Efeito do tamanho da base do tumor no câncer de bexiga
Efeito do tamanho da base do tumor na recorrência e progressão do câncer de bexiga invasivo não muscular
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Entre março de 2021 e setembro de 2023, foram incluídos no estudo 130 pacientes que procuraram nossa clínica com queixas de hematúria, disúria e dor suprapúbica, e que foram diagnosticados com tumor de bexiga por métodos de imagem e foram submetidos a RTU-MT. Os grupos foram comparados quanto à idade, sexo, tabagismo, ASA, comorbidades, IMC e número de tumores, tamanho, estágio conforme dados intra e pós-operatórios. Pacientes com tamanho de base tumoral <2 cm foram classificados como Grupo
1, enquanto com tamanho de base tumoral ≥2 cm foram classificados como Grupo 2. A análise de sobrevida de Kaplan Meier sem recorrência e sem progressão foi realizada após comparação dos grupos em termos de recorrência e progressão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tumor de Bexiga
Critérios de exclusão:
- Tumor Invasivo da Bexiga
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo 1
tamanho da base do tumor <2 cm
|
Ressecção transuretral de tumor de bexiga
|
|
Outro: Grupo 2
tamanho da base do tumor >2 cm
|
Ressecção transuretral de tumor de bexiga
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Recorrência
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
progressão
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BCTB2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .