Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace softwarového nástroje CONUT pro screening klinické malnutrice ve Fakultní nemocnici La Paz

12. září 2019 aktualizováno: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Nutriční oddělení Fakultní nemocnice La Paz se rozhodlo zavést v našem centru nějakou metodu screeningu, která nám umožnila odhalit co nejvíce pacientů s rizikem malnutrice. Vzhledem k velké velikosti našeho centra s cca 1500 lůžky a malým počtem lidských zdrojů na našem oddělení jsme zvolili systém CONUT (Nutriční kontrola), 100% automatickou metodu založenou na analytických parametrech, velmi snadno použitelnou, nízkou náklady a jejichž platnost je potvrzena, vlastnosti, které splnily naše potřeby. Zavedení této metody nutričního screeningu vedlo ke změně nutriční kultury našeho centra s ohledem na DRM u většiny našich odborníků: lékařů a sester a dokonce i v manažerském týmu, takže všichni chápou důležitost procesu a vědí o dostupných nástrojích a znalostech k indikaci adekvátní a včasné nutriční podpory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

233

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko
        • Institute for Health Research IdiPAZ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Průřezová studie, ve které bude nutriční stav pacientů hodnocen v prvních 72 hodinách od vstupu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti obou pohlaví
  • Pacienti starší 15 let
  • Pacienti přijati do oblasti všeobecné nemocnice nebo traumatologie
  • Pacienti, kteří podepsali informovaný souhlas s účastí ve studii
  • Pacienti, kteří nesplňují žádná vylučovací kritéria.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena.
  • Pacienti, kterým fyzická a/nebo psychická kapacita brání poskytnout všechna data shromážděná hodnocenými metodami nebo kteří nemají pečovatele.
  • Nespolupracující pacienti při sběru dat
  • Pacienti, u kterých se předpokládá pobyt v nemocnici kratší než 48 hodin.
  • Pacienti, kteří jsou v době provádění analýz na JIP a OER

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhalit co nejvíce pacientů s rizikem podvýživy
Časové okno: Tři měsíce
Metoda shromažďuje informace z databází Přijímací služby (afiliace, věk, datum) a Laboratoře (albumin, cholesterol, celkové lymfocyty) a ve zprávě o výsledcích analýzy generuje „varovné“ informace o nutričním riziku každého pacienta a také nutriční doporučení založená na na zjištěném riziku. Před jeho implantací bylo provedeno několik hodnocení, abychom mohli lépe poznat nadbytečnou pracovní zátěž, protože to byl hlavní faktor, který mohl omezit naši schopnost předpokládat, že screeningová metoda, a také mnoho školicích aktivit pro lékaře a nemocniční zdravotnické pracovníky, kteří byli stále častěji převzetí odpovědnosti za nutriční léčbu svých pacientů.
Tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. července 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. září 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HULP PI-2340

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Clonící systém CONUT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit