Vliv simulace únikové místnosti na výcvik posmrtné péče
29. ledna 2025 aktualizováno: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Vliv simulace únikové místnosti na výcvik posmrtné péče pro studenty ošetřovatelství: Randomizovaný kontrolovaný pokus
Simulované hry v únikových místnostech vytvářejí aktivní učební prostředí, které zvyšuje motivaci a účast studentů a podporuje učení a zároveň rozvíjí dovednosti.
Tato studie proto zkoumá účinnost simulovaných her v únikové místnosti při vzdělávání studentů ošetřovatelství po posmrtné péči.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Aby sestra uspokojila emocionální a fyzické potřeby jedince žijícího v posledních dnech života, musí mít potřebné znalosti, dovednosti a porozumění.
Z tohoto důvodu má posmrtná péče důležité místo v kurikulu ošetřovatelského vzdělávání.
Pro zvýšení motivace studentů a jejich začlenění do procesu učení v laboratorních prostředích klinických dovedností se v posledních letech ve vzdělávání často používají herní strategie.
Hra „úniková místnost“ se objevila jako nová pedagogická metoda k poskytování interaktivní výuky.
Využití interaktivní výuky a her ve výchově ke zdraví má pozitivní vliv na proces učení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
95
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Please Select One
-
Ankara, Please Select One, Krocan
- University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Být studentkou ošetřovatelství 4. třídy
Kritéria vyloučení:
- Neochota zúčastnit se studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Hra úniková místnost bude aplikována na studenty ve skupině 1 po teoretickém výcviku.
|
Hra úniková místnost bude aplikována na studenty v zásahové skupině po teoretickém výcviku.
|
|
Jiný: Skupina 2
Na studenty ve skupině 2 po teoretickém výcviku nebude hra na únikovou místnost aplikována.
|
Hra na únikovou místnost nebude aplikována na studenty v kontrolní skupině po teoretickém výcviku.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalost
Časové okno: 5 týden
|
Test znalostí o posmrtné péči
|
5 týden
|
|
Self-Efficacy
Časové okno: 5 týden
|
Škála sebeúčinnosti konce života a po smrti pro studenty ošetřovatelství
|
5 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
8. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
8. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
12. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Date: 10.09.2924 No:2024-436
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Na konci studie můžeme studii sdílet.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .