O efeito de uma simulação de sala de fuga no treinamento de cuidados post-mortem
29 de janeiro de 2025 atualizado por: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
O efeito de uma simulação de sala de fuga no treinamento de cuidados post-mortem para estudantes de enfermagem: um ensaio clínico randomizado
Os jogos simulados de sala de fuga criam um ambiente de aprendizagem ativo para aumentar a motivação e a participação dos alunos e incentivar a aprendizagem enquanto desenvolvem habilidades.
Portanto, este estudo examina a eficácia de jogos simulados de sala de fuga na educação de estudantes de enfermagem sobre cuidados pós-morte.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para atender às necessidades emocionais e físicas do indivíduo que vive nos últimos dias de vida, o enfermeiro deve possuir o conhecimento, as habilidades e a compreensão necessárias.
Por esta razão, os cuidados post-mortem ocupam um lugar importante no currículo do ensino de enfermagem.
Para aumentar a motivação dos alunos e incluí-los no processo de aprendizagem em ambientes laboratoriais de habilidades clínicas, estratégias de jogos têm sido frequentemente utilizadas na educação nos últimos anos.
O jogo “escape room” surgiu como um novo método pedagógico para proporcionar um ensino interativo.
O uso de ensino interativo e jogos na educação em saúde tem efeito positivo no processo de aprendizagem.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
95
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Please Select One
-
Ankara, Please Select One, Peru
- University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser estudante de enfermagem do 4º ano
Critérios de exclusão:
- Não está disposto a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
O jogo Escape Room será aplicado aos alunos do grupo 1 após o treinamento teórico.
|
O jogo Escape Room será aplicado aos alunos do grupo intervenção após o treinamento teórico.
|
|
Outro: Grupo 2
O jogo Escape Room não será aplicado aos alunos do grupo 2 após o treinamento teórico.
|
O jogo Escape Room não será aplicado aos alunos do grupo controle após o treinamento teórico.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conhecimento
Prazo: 5 semanas
|
Teste de conhecimento sobre cuidados pós-morte
|
5 semanas
|
|
Autoeficácia
Prazo: 5 semanas
|
Escala de autoeficácia no fim da vida e pós-morte para estudantes de enfermagem
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
8 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
8 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Date: 10.09.2924 No:2024-436
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
No final do estudo, podemos compartilhar o estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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