Escape Room -simuloinnin vaikutus kuolemanjälkeiseen hoitokoulutukseen
keskiviikko 29. tammikuuta 2025 päivittänyt: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Escape Room -simuloinnin vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden kuolemanjälkeiseen hoitokoulutukseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Simuloidut pakohuonepelit luovat aktiivisen oppimisympäristön lisäämään opiskelijoiden motivaatiota ja osallistumista sekä rohkaisemaan oppimaan taitoja kehittäen.
Siksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan simuloitujen pakohuonepelien tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden ruumiinhoitokoulutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Täyttääkseen elämän viimeisinä päivinä elävän yksilön emotionaaliset ja fyysiset tarpeet hoitajalla on oltava tarvittavat tiedot, taidot ja ymmärrys.
Tästä syystä post mortem -hoidolla on tärkeä paikka sairaanhoitajakoulutuksen opetussuunnitelmassa.
Opiskelijoiden motivaation lisäämiseksi ja heidän sisällyttämiseksi oppimisprosessiin kliinisten taitojen laboratorioympäristöissä pelistrategioita on käytetty koulutuksessa viime vuosina usein.
"Pakohuone" -peli on noussut uudeksi pedagogiseksi menetelmäksi tarjota interaktiivista opetusta.
Vuorovaikutteisen opetuksen ja pelien käyttö terveyskasvatuksessa vaikuttaa positiivisesti oppimisprosessiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Please Select One
-
Ankara, Please Select One, Turkki
- University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 4. luokan sairaanhoitajaopiskelijana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Pakohuonepeliä sovelletaan ryhmän 1 opiskelijoihin teoreettisen koulutuksen jälkeen.
|
Pakohuonepeliä sovelletaan interventioryhmän opiskelijoihin teoreettisen koulutuksen jälkeen.
|
|
Muut: Ryhmä 2
Pakohuonepeliä ei sovelleta ryhmän 2 opiskelijoihin teoreettisen koulutuksen jälkeen.
|
Pakohuonepeliä ei sovelleta vertailuryhmän opiskelijoihin teoreettisen koulutuksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Postmortem Care Knowledge Test
|
5 viikkoa
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Elämän päättymisen ja kuoleman jälkeinen itsetehokkuusasteikko hoitotyön opiskelijoille
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 8. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Date: 10.09.2924 No:2024-436
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen lopussa voimme jakaa tutkimuksen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .