- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06684691
Wpływ symulacji pokoju ucieczki na szkolenie w zakresie opieki pośmiertnej
29 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Gül ŞAHİN KARADUMAN, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Wpływ symulacji pokoju ucieczki na szkolenie w zakresie opieki pośmiertnej dla studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane
Symulowane gry typu escape room tworzą aktywne środowisko uczenia się, które zwiększa motywację i uczestnictwo uczniów oraz zachęca do nauki i rozwijania umiejętności.
Dlatego też w niniejszym badaniu zbadano skuteczność symulowanych gier typu escape room w edukacji studentów pielęgniarstwa w zakresie opieki pośmiertnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby zaspokoić emocjonalne i fizyczne potrzeby jednostki żyjącej w ostatnich dniach życia, pielęgniarka musi posiadać niezbędną wiedzę, umiejętności i zrozumienie.
Z tego powodu opieka pośmiertna zajmuje ważne miejsce w programie nauczania pielęgniarstwa.
Aby zwiększyć motywację uczniów i włączyć ich w proces uczenia się w laboratoriach umiejętności klinicznych, w ostatnich latach w edukacji często stosowano strategie gier.
Gra „Escape Room” stała się nową metodą pedagogiczną zapewniającą interaktywne nauczanie.
Wykorzystanie interaktywnego nauczania i gier w edukacji zdrowotnej pozytywnie wpływa na proces uczenia się.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
95
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Please Select One
-
Ankara, Please Select One, Indyk
- University of Health Sciences Turkey, Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Będąc uczennicą czwartej klasy pielęgniarstwa
Kryteria wykluczenia:
- Nie chce brać udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Gra escape room zostanie zastosowana dla uczniów grupy 1 po szkoleniu teoretycznym.
|
Po szkoleniu teoretycznym uczniowie z grupy interwencyjnej zostaną objęci grą escape room.
|
|
Inny: Grupa 2
Gra escape room nie będzie skierowana do uczniów grupy 2 po szkoleniu teoretycznym.
|
Po szkoleniu teoretycznym uczniowie z grupy kontrolnej nie będą mieli możliwości zabawy w escape roomie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza
Ramy czasowe: 5 tydzień
|
Test wiedzy na temat opieki pośmiertnej
|
5 tydzień
|
|
Samoskuteczność
Ramy czasowe: 5 tydzień
|
Skala poczucia własnej skuteczności u schyłku życia i po śmierci dla studentów pielęgniarstwa
|
5 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Date: 10.09.2924 No:2024-436
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Po zakończeniu badania możemy udostępnić wyniki badania.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .