Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hypno-laktačního poradenství na vlastní účinnost kojení a úspěšnost kojení u dospívajících těhotných žen

11. února 2025 aktualizováno: İpek TURAN, Cukurova University

Vliv poradenství založeného na filozofii hypnokojení na vlastní účinnost kojení a úspěch v kojení u dospívajících těhotných žen

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky poradenství založeného na filozofii hypnokojení na vlastní účinnost kojení a úspěšnost kojení u těhotných dospívajících.

Výzkumné hypotézy H1a: Vlastní účinnost kojení intervenční skupiny po poradenství při hypnokojení je odlišná od kontrolní skupiny.

H1b: Úspěšnost kojení intervenční skupiny po poradenství při hypno kojení je odlišná od kontrolní skupiny.

Tato práce je randomizovanou kontrolovanou experimentální studií. Studie se plánuje provést se dvěma paralelními skupinami, a to intervenční a kontrolní skupinou. U intervenční skupiny bude aplikován nácvik hypnokojení, u kontrolní skupiny standardní nácvik kojení. Studie bude provedena s těhotnými dospívajícími, kteří se přihlásili na těhotenskou kliniku Adıyaman University Training and Research Hospital mezi prosincem 2024 a dubnem 2025.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky poradenství založeného na filozofii hypnokojení na vlastní účinnost kojení a úspěšnost kojení u těhotných dospívajících.

Místo, typ a čas studie Tato diplomová studie je randomizovanou kontrolovanou experimentální studií. Studie se plánuje provést se dvěma paralelními skupinami, intervenční a kontrolní skupinou. U intervenční skupiny bude aplikován nácvik hypnokojení, u kontrolní skupiny standardní nácvik kojení. Studie bude provedena s těhotnými dospívajícími, kteří se přihlásili na těhotenskou kliniku Adıyaman University Education and Research Hospital mezi prosincem 2024 a dubnem 2025. Vesmír a vzorek studie: Vesmír studie se skládá z těhotných dospívajících registrovaných na 400- lůžko Adıyaman University Training and Research Hospital.

Nástroje pro sběr dat Údaje budou shromažďovány pomocí formuláře osobních informací (příloha 1), krátkého formuláře škály sebeúčinnosti při kojení (příloha 2) a diagnostické škály kojení (LATCH) (příloha 3) připravených výzkumníky v souladu s literaturou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: ipek T TURAN, Araştırma Görevlisi
  • Telefonní číslo: 90 - 05526310592
  • E-mail: ipekturan02@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Ve věku 16–19 let,
  • Jediné těhotenství,
  • prvorodička,
  • Plánování normálního vaginálního porodu,
  • V posledním trimestru těhotenství
  • Žádné komunikační problémy,
  • umí mluvit a rozumět turecky,
  • Umí číst a psát, protože stupnice musí vyplnit jednotlivec,
  • Žádný stav bránící kojení,
  • Nedostává se žádného školení/poradenství ohledně kojení během těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, u kterých byla diagnostikována psychiatrická porucha,
  • Komplikace u matky a dítěte (chronické onemocnění matky, které brání kojení; diabetes, hypertenze atd. fetální anomálie u plodu, poporodní diskomfort, který brání kojení),
  • Ženy, u kterých se objeví zdravotní problém během těhotenství během tréninkového procesu,
  • Ženy, které chtějí ze studia dobrovolně odstoupit
  • Ze studie budou vyloučeny ženy, které mají jakékoli zdravotní postižení (poruchy sluchu apod.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Poradenství založené na filozofii hypnokojení
Hypnokojení je metoda, která zahrnuje přirozenou snahu využít podvědomou energii tak, aby proces kojení probíhal pohodlně a hladce a matka mohla produkovat dostatek mateřského mléka pro potřeby růstu a vývoje dítěte (AIMI, 2010; Sofiyanti et al., 2019). U hypnokojení probíhá proces kojení pohodlně a matka podvědomě registruje, že kojení je přirozený a pohodlný proces (Sembırıng, 2017; Altıparmak, 2021; Kilçi Erciyas a Sevil, 2021). Ve filozofii hypnokojení se v podvědomí vytvářejí pozitivní schémata pro kojení. Zaměřením se na využití primitivního mozku se zabrání stimulaci neokortexu zbytečnými informacemi a podněty (Aluş Tokat a Gökçe İsbir, 2023). Tato technika, která pomáhá usnadnit holistický pohled na mysl, tělo a duši kojících matek, umožňuje matce být během kojení uvolněnější, klidnější a pohodlnější.

Hypno-kojení vzdělávací skupina

Poradenský program založený na filozofii hypno kojení, kde bude těhotným dospívajícím ve 28-30 týdnu těhotenství prezentován 4týdenní vzdělávací obsah a budou podávány aplikace, bude realizován ve 4 sezeních a 6 následných kontrolách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebeúčinnost při kojení
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny a po porodu
První forma škály vyvinutá Dennisem a Fauxem byla navržena s 33 položkami, ale po druhé studii Dennis škálu revidoval a vytvořil krátkou formu 14 položek (5). Tureckou studii validity a reliability škály provedl Aluş Tokat a kolegové (6). Škálu lze použít v prenatálním a postnatálním období a měří, jak adekvátně ženy vnímají kojení. Položky pětibodové škály Likertova typu jsou hodnoceny jako vůbec ne jistý (1), ne příliš jistý (2), někdy jistý (3), jistý (4), velmi jistý (5). Nejnižší skóre, které lze získat z celého hodnotícího skóre škály, je 14 a nejvyšší skóre je 70. Nízké celkové skóre získané ze škály ukazuje, že vnímání sebeúčinnosti kojení je nízké.
Výchozí stav, 4 týdny a po porodu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kojení úspěch
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny a po porodu

Diagnostická a hodnotící škála kojení LATCH je diagnostická metoda používaná k hodnocení úspěšnosti kojení, která byla poprvé vytvořena v roce 1986 jako bodovací systém APGAR, pokud jde o metodu bodování. Průměrná doba aplikace se pohybuje mezi 7-10 minutami. Tento měřicí nástroj byl vyvinut k objektivní diagnostice kojení, identifikaci problémů s kojením, vytvoření společného jazyka mezi zdravotníky a k použití ve výzkumu (k určení úspěšnosti kojení v longitudinálních studiích). Skládá se z pěti hodnotících kritérií, přičemž zkratka prvních písmen anglických ekvivalentů těchto kritérií tvoří název stupnice.

Každá položka je hodnocena mezi 0-2 body. Nejvyšší celkové skóre, které lze získat, je 10 a vysoké skóre znamená vysokou úspěšnost kojení.

Výchozí stav, 4 týdny a po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ipekt1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit