Die Wirkung der Hypno-Laktationsberatung auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den Stillerfolg bei heranwachsenden schwangeren Frauen
Die Auswirkung einer auf der Hypnostill-Philosophie basierenden Beratung auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den Stillerfolg bei heranwachsenden schwangeren Frauen
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer auf der Hypno-Stillphilosophie basierenden Beratung auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den Stillerfolg bei schwangeren Jugendlichen zu untersuchen.
Forschungshypothesen H1a: Die Stillselbstwirksamkeit der Interventionsgruppe nach Hypno-Stillberatung unterscheidet sich von der Kontrollgruppe.
H1b: Der Stillerfolg der Interventionsgruppe nach der Hypno-Stillberatung unterscheidet sich von der Kontrollgruppe.
Bei dieser Arbeit handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. Die Studie soll mit zwei parallelen Gruppen durchgeführt werden, nämlich der Interventions- und der Kontrollgruppe. Auf die Interventionsgruppe wird ein Hypno-Stilltraining angewendet, und auf die Kontrollgruppe wird ein Standard-Stilltraining angewendet. Die Studie wird mit schwangeren Jugendlichen durchgeführt, die sich zwischen Dezember 2024 und April 2025 an der Schwangerschaftsklinik des Adıyaman University Training and Research Hospital beworben haben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer auf der Hypno-Stillphilosophie basierenden Beratung auf die Selbstwirksamkeit des Stillens und den Stillerfolg bei schwangeren Jugendlichen zu untersuchen.
Ort, Art und Zeitpunkt der Studie Bei dieser Abschlussstudie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. Die Studie soll mit zwei parallelen Gruppen durchgeführt werden, der Interventions- und der Kontrollgruppe. Auf die Interventionsgruppe wird ein Hypno-Stilltraining angewendet, und auf die Kontrollgruppe wird ein Standard-Stilltraining angewendet. Die Studie wird mit schwangeren Jugendlichen durchgeführt, die sich zwischen Dezember 2024 und April 2025 an der Schwangerschaftsklinik des Adıyaman University Education and Research Hospital beworben haben. Das Universum und die Stichprobe der Studie: Das Universum der Studie besteht aus schwangeren Jugendlichen, die am 400. Bett Adıyaman University Training and Research Hospital.
Datenerfassungstools Die Daten werden mithilfe des persönlichen Informationsformulars (Anhang 1), der Kurzform der Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen (Anhang 2) und der Diagnoseskala für das Stillen (LATCH) (Anhang 3) erfasst, die von den Forschern im Einklang mit der Literatur erstellt wurden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: ipek T TURAN, Araştırma Görevlisi
- Telefonnummer: 90 - 05526310592
- E-Mail: ipekturan02@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 16 und 19 Jahren
- Einzelschwangerschaft,
- Erstgebärend,
- Planen Sie eine normale vaginale Geburt,
- Im letzten Trimester der Schwangerschaft
- Keine Kommunikationsprobleme,
- Kann Türkisch sprechen und verstehen,
- Kann lesen und schreiben, da die Skalen selbst ausgefüllt werden müssen,
- Kein Zustand, der das Stillen verhindert,
- Sie erhalten keine Schulung/Beratung zum Thema Stillen während der Schwangerschaft
Ausschlusskriterien:
- Frauen, bei denen eine psychiatrische Störung diagnostiziert wurde,
- Komplikationen bei Mutter und Kind (chronische Erkrankung der Mutter, die das Stillen verhindert; Diabetes, Bluthochdruck usw., fetale Anomalien beim Fötus, postpartale Beschwerden, die das Stillen verhindern),
- Frauen, die während der Schwangerschaft während des Trainings ein gesundheitliches Problem entwickeln,
- Frauen, die sich freiwillig aus der Studie zurückziehen möchten
- Frauen mit einer Behinderung (Hörbehinderung usw.) werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
|
Experimental: Beratung basierend auf der Philosophie des Hypnostillens
Hypno-Stillen ist eine Methode, bei der auf natürliche Weise unbewusste Energie genutzt wird, damit der Stillprozess bequem und reibungslos ablaufen kann und die Mutter genügend Muttermilch für die Wachstums- und Entwicklungsbedürfnisse des Babys produzieren kann (AIMI, 2010; Sofiyanti et al., 2019).
Beim Hypno-Stillen verläuft der Stillprozess angenehm und die Mutter registriert unbewusst, dass das Stillen ein natürlicher und angenehmer Prozess ist (Sembırıng, 2017; Altıparmak, 2021; Kilçi Erciyas und Sevil, 2021).
In der Philosophie des Hypno-Stillens werden im Unterbewusstsein positive Schemata für das Stillen geschaffen.
Durch die Konzentration auf die Nutzung des primitiven Gehirns wird die Stimulation des Neokortex mit unnötigen Informationen und Reizen vermieden (Aluş Tokat und Gökçe İsbir, 2023).
Diese Technik, die einen ganzheitlichen Blick auf Geist, Körper und Seele stillender Mütter ermöglicht, ermöglicht es der Mutter, sich beim Stillen entspannter, ruhiger und wohler zu fühlen
|
Hypno-Stillen-Bildungsgruppe Ein auf der Hypno-Still-Philosophie basierendes Beratungsprogramm, bei dem schwangeren Jugendlichen in der 28. bis 30. Schwangerschaftswoche vierwöchige Bildungsinhalte präsentiert und Anträge gestellt werden, wird mit 4 Sitzungen und 6 Nachuntersuchungen umgesetzt |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstwirksamkeit beim Stillen
Zeitfenster: Ausgangswert, 4 Wochen und nach der Wehen
|
Die erste Form der von Dennis und Faux entwickelten Skala bestand aus 33 Items, aber nach einer zweiten Studie überarbeitete Dennis die Skala und erstellte eine Kurzform mit 14 Items (5).
Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala wurde von Aluş Tokat und Kollegen durchgeführt (6).
Die Skala kann in der pränatalen und postnatalen Phase angewendet werden und misst, wie angemessen Frauen das Stillen empfinden.
Die Items der fünfstufigen Likert-Skala werden als „überhaupt nicht sicher“ (1), „nicht sehr sicher“ (2), „manchmal sicher“ (3), „sicher“ (4) und „sehr sicher“ (5) bewertet.
Der niedrigste Wert, der aus den gesamten Bewertungswerten der Skala erzielt werden kann, ist 14 und der höchste Wert ist 70.
Eine niedrige Gesamtpunktzahl auf der Skala weist darauf hin, dass die Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit beim Stillen gering ist.
|
Ausgangswert, 4 Wochen und nach der Wehen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stillerfolg
Zeitfenster: Ausgangswert, 4 Wochen und nach der Wehen
|
Die LATCH-Stilldiagnose- und -bewertungsskala ist eine Diagnosemethode zur Beurteilung des Stillerfolgs, die erstmals 1986 entwickelt wurde und in ihrer Bewertungsmethode dem APGAR-Bewertungssystem ähnelt. Die durchschnittliche Anwendungsdauer variiert zwischen 7 und 10 Minuten. Dieses Messinstrument wurde entwickelt, um das Stillen objektiv zu diagnostizieren, Stillprobleme zu identifizieren, eine gemeinsame Sprache unter medizinischem Fachpersonal zu schaffen und in der Forschung verwendet zu werden (um den Stillerfolg in Längsschnittstudien zu bestimmen). Sie besteht aus fünf Bewertungskriterien, und die Abkürzung der Anfangsbuchstaben der englischen Äquivalente dieser Kriterien bildet den Namen der Skala. Jeder Punkt wird mit 0-2 Punkten bewertet. Der höchste erreichbare Gesamtscore liegt bei 10, ein hoher Score bedeutet einen hohen Stillerfolg. |
Ausgangswert, 4 Wochen und nach der Wehen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ipekt1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .