Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypno-imetysneuvonnan vaikutus imetyksen omatehokkuuteen ja imetyksen menestykseen nuorilla raskaana olevilla naisilla

tiistai 11. helmikuuta 2025 päivittänyt: İpek TURAN, Cukurova University

Hypnoimetusfilosofiaan perustuvan neuvonnan vaikutus imetyksen omatehokkuuteen ja imetyksen menestykseen nuorilla raskaana olevilla naisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hypno-imetysfilosofiaan perustuvan neuvonnan vaikutuksia imetyksen itsetehokkuuteen ja imetyksen onnistumiseen raskaana olevilla nuorilla.

Tutkimushypoteesit H1a: Interventioryhmän imetysomatehokkuus hypno-imetysneuvonnan jälkeen on erilainen kuin kontrolliryhmän.

H1b: Interventioryhmän imetysmenestys hypno-imetysneuvonnan jälkeen on erilainen kuin kontrolliryhmän.

Tämä opinnäytetyö on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi kahdella rinnakkaisryhmällä, eli interventio- ja kontrolliryhmällä. Interventioryhmässä sovelletaan hypno-imetyskoulutusta ja kontrolliryhmässä normaalia imetyskoulutusta. Tutkimus tehdään raskaana oleville nuorille, jotka hakeutuivat Adıyamanin yliopistollisen koulutus- ja tutkimussairaalan raskausklinikalle joulukuun 2024 ja huhtikuun 2025 välisenä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hypno-imetysfilosofiaan perustuvan neuvonnan vaikutuksia imetyksen itsetehokkuuteen ja imetyksen onnistumiseen raskaana olevilla nuorilla.

Tutkimuksen paikka, tyyppi ja aika Tämä opinnäytetyö on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi kahden rinnakkaisen ryhmän, interventio- ja kontrolliryhmän, kanssa. Interventioryhmässä sovelletaan hypno-imetyskoulutusta ja kontrolliryhmässä normaalia imetyskoulutusta. Tutkimus tehdään raskaana olevilla nuorilla, jotka hakeutuivat Adıyamanin yliopistollisen koulutus- ja tutkimussairaalan raskausklinikalle joulukuun 2024 ja huhtikuun 2025 välisenä aikana. Universumi ja näyte tutkimuksesta: Tutkimuksen universumi koostuu raskaana olevista nuorista, jotka on rekisteröity 400-vuotiaana. bed Adıyamanin yliopistollinen koulutus- ja tutkimussairaala.

Tiedonkeruuvälineet Tiedot kerätään käyttämällä tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti laatimaa Henkilötietolomaketta (Liite 1), Imetyksen itsetehokkuusasteikko-lyhytlomaketta (Liite 2) ja Imetysdiagnostiikkaasteikkoa (LATCH) (Liite 3).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: ipek T TURAN, Araştırma Görevlisi
  • Puhelinnumero: 90 - 05526310592
  • Sähköposti: ipekturan02@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 16-19-vuotiaana,
  • Yksittäinen raskaus,
  • Ensisyntynyt,
  • Normaalin emättimen synnytyksen suunnittelu,
  • Raskauden viimeisellä kolmanneksella,
  • Ei kommunikaatioongelmia,
  • osaa puhua ja ymmärtää turkkia,
  • Osaa lukea ja kirjoittaa, koska asteikot on täytettävä henkilökohtaisesti,
  • Mikään ehto, joka estäisi imetyksen,
  • Ei saa koulutusta/neuvontaa imetykseen liittyen raskauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö,
  • Äidin ja vauvan komplikaatiot (äidin krooninen sairaus, joka estää imettämistä; diabetes, verenpainetauti jne. sikiön epämuodostumat sikiössä, synnytyksen jälkeinen epämukavuus, joka estää imettämistä),
  • Naiset, joille kehittyy terveysongelmia raskauden aikana harjoitusprosessin aikana,
  • Naiset, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta vapaaehtoisesti
  • Naiset, joilla on vamma (kuulovamma jne.), suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Hypnoimetyksen filosofiaan perustuvaa neuvontaa
Hypnoimetys on menetelmä, jossa yritetään luonnollisesti käyttää alitajuista energiaa niin, että imetysprosessi voi sujua mukavasti ja sujuvasti ja äiti voi tuottaa riittävästi rintamaitoa vauvan kasvu- ja kehitystarpeisiin (AIMI, 2010; Sofiyanti et al., 2019). Hypno-imetyksellä imetysprosessi sujuu mukavasti ja äiti alitajuisesti havaitsee, että imetys on luonnollinen ja mukava prosessi (Sembırıng, 2017; Altıparmak, 2021; Kilçi Erciyas ja Sevil, 2021). Hypno-imetyksen filosofiassa alitajuntaan luodaan positiivisia imetyksen skeemoja. Keskittymällä primitiivisten aivojen käyttöön vältetään neokorteksin stimulaatio tarpeettomalla tiedolla ja ärsykkeillä (Aluş Tokat ja Gökçe İsbir, 2023). Tämä tekniikka, joka auttaa helpottamaan kokonaisvaltaista näkemistä imettävien äitien mieleen, kehoon ja sieluun, antaa äidille mahdollisuuden olla rennompi, rauhallisempi ja mukavampi imetyksen aikana.

Hypno-imettäminen koulutusryhmä

Hypno-imetysfilosofiaan perustuva neuvontaohjelma, jossa 28-30 raskausviikolla oleville raskaana oleville nuorille esitellään 4 viikon koulutussisältöä ja tehdään hakemuksia, toteutetaan 4 istunnolla ja 6 seurannalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa ja synnytyksen jälkeen
Dennisin ja Faux'n kehittämän asteikon ensimmäinen muoto suunniteltiin 33 tuotteella, mutta toisen tutkimuksen jälkeen Dennis tarkisti asteikkoa ja loi lyhyen 14 kohdan muodon (5). Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Aluş Tokat kollegoineen (6). Asteikkoa voidaan soveltaa synnytystä edeltävällä ja synnytyksen jälkeisellä kaudella ja se mittaa, kuinka riittävät naiset suhtautuvat imetykseen. Viisipisteen Likert-tyyppisen asteikon kohteet arvostetaan epävarmaksi (1), ei kovin varmaksi (2), joskus varmaksi (3), varmaksi (4), erittäin varmaksi (5). Pienin pistemäärä, joka voidaan saada koko asteikon arviointipisteistä, on 14 ja korkein pistemäärä 70. Asteikosta saatu alhainen kokonaispistemäärä osoittaa, että käsitys imetyksen itsetehokkuudesta on alhainen.
Lähtötilanne, 4 viikkoa ja synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen menestys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa ja synnytyksen jälkeen

LATCH-imetyksen diagnoosi- ja arviointiasteikko on imetyksen onnistumisen arvioimiseen käytetty diagnostinen menetelmä, joka luotiin ensimmäisen kerran vuonna 1986 muistuttamalla pisteytysmenetelmän suhteen APGAR-pisteytysjärjestelmää. Keskimääräinen levitysaika vaihtelee 7-10 minuutin välillä. Tämä mittaustyökalu kehitettiin objektiivisesti imetyksen diagnosoimiseen, imetysongelmien tunnistamiseen, yhteisen kielen luomiseen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa ja käytettäväksi tutkimuksessa (imetyksen onnistumisen määrittämiseksi pitkittäistutkimuksissa) . Se koostuu viidestä arviointikriteeristä, ja näiden kriteerien englanninkielisten vastineiden ensimmäisten kirjainten lyhenne muodostaa asteikon nimen.

Jokainen kohde saa 0-2 pistettä. Korkein saavutettavissa oleva kokonaispistemäärä on 10, ja korkea pistemäärä tarkoittaa hyvää imetysmenestystä.

Lähtötilanne, 4 viikkoa ja synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ipekt1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa