- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06763393
Korelace mezi adnexálními masami a tloušťkou endometria měřenou ultrazvukem u dospělých žen
6. ledna 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tato studie zkoumá korelaci mezi adnexálními masami a tloušťkou endometria u dospělých žen pomocí ultrazvuku jako primárního diagnostického nástroje.
Přehled studie
Detailní popis
Adnexální masy, včetně ovariálních cyst a dalších abnormalit, jsou běžnými gynekologickými nálezy, zatímco tloušťka endometria je klíčovým ukazatelem pro hodnocení stavů, jako je hyperplazie endometria nebo malignita.
Analýzou ultrazvukových dat je cílem tohoto výzkumu určit, zda přítomnost, velikost nebo charakteristiky adnexálních hmot mají významný vztah s odchylkami v tloušťce endometria.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
90
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pákistán
- Sadiqabad
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
zkontrolovat korelaci mezi adnexálními hmotami a tloušťkou endometria měřenou ultrazvukem
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělé ženy jsou obvykle definovány jako ženy ve věku 18 let a starší.
- Ženy s diagnostikovanými adnexálními masami, což mohou být cysty, nádory nebo jiné výrůstky v adnexech (vaječníky a vejcovody).
Kritéria vyloučení:
- Těhotné ženy mohou mít různé hormonální a fyziologické změny, které mohou ovlivnit tloušťku endometria a adnexální hmoty.
- Nedávná gynekologická anamnéza.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ultrazvuk pro tloušťku endometria
Časové okno: 12 měsíců
|
Tloušťka endometria je dobře hodnocena na MRI.
Měření by mělo být provedeno ve středním sagitálním řezu, podobně jako v rovině ultrazvukového hodnocení
|
12 měsíců
|
|
ultrazvuková radiopedie pro adnexální masy
Časové okno: 12 měsíců
|
Ultrazvuk (US) je zobrazovací technologie, která využívá vysokofrekvenční zvukové vlny k charakterizaci tkáně.
Je to užitečná a flexibilní modalita v lékařském zobrazování a často poskytuje další nebo jedinečnou charakterizaci tkání
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .