Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi adnexálními masami a tloušťkou endometria měřenou ultrazvukem u dospělých žen

6. ledna 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tato studie zkoumá korelaci mezi adnexálními masami a tloušťkou endometria u dospělých žen pomocí ultrazvuku jako primárního diagnostického nástroje.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Adnexální masy, včetně ovariálních cyst a dalších abnormalit, jsou běžnými gynekologickými nálezy, zatímco tloušťka endometria je klíčovým ukazatelem pro hodnocení stavů, jako je hyperplazie endometria nebo malignita.

Analýzou ultrazvukových dat je cílem tohoto výzkumu určit, zda přítomnost, velikost nebo charakteristiky adnexálních hmot mají významný vztah s odchylkami v tloušťce endometria.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Sadiqābād, Punjab, Pákistán
        • Sadiqabad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zkontrolovat korelaci mezi adnexálními hmotami a tloušťkou endometria měřenou ultrazvukem

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělé ženy jsou obvykle definovány jako ženy ve věku 18 let a starší.
  • Ženy s diagnostikovanými adnexálními masami, což mohou být cysty, nádory nebo jiné výrůstky v adnexech (vaječníky a vejcovody).

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy mohou mít různé hormonální a fyziologické změny, které mohou ovlivnit tloušťku endometria a adnexální hmoty.
  • Nedávná gynekologická anamnéza.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ultrazvuk pro tloušťku endometria
Časové okno: 12 měsíců
Tloušťka endometria je dobře hodnocena na MRI. Měření by mělo být provedeno ve středním sagitálním řezu, podobně jako v rovině ultrazvukového hodnocení
12 měsíců
ultrazvuková radiopedie pro adnexální masy
Časové okno: 12 měsíců
Ultrazvuk (US) je zobrazovací technologie, která využívá vysokofrekvenční zvukové vlny k charakterizaci tkáně. Je to užitečná a flexibilní modalita v lékařském zobrazování a často poskytuje další nebo jedinečnou charakterizaci tkání
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MSAHS/Batch-Spring23/036

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit