Corrélation entre les masses annexielles et l'épaisseur de l'endomètre mesurée par échographie chez les femmes adultes
6 janvier 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Cette étude explore la corrélation entre les masses annexielles et l'épaisseur de l'endomètre chez les femmes adultes, en utilisant l'échographie comme principal outil de diagnostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les masses annexielles, y compris les kystes ovariens et autres anomalies, sont des constatations gynécologiques courantes, tandis que l'épaisseur de l'endomètre est un indicateur crucial pour évaluer des affections telles que l'hyperplasie ou la malignité de l'endomètre.
En analysant les données échographiques, cette recherche vise à déterminer si la présence, la taille ou les caractéristiques des masses annexielles ont une relation significative avec les variations de l'épaisseur de l'endomètre.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pakistan
- Sadiqabad
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
pour vérifier la corrélation entre les masses annexielles et l'épaisseur de l'endomètre mesurée par échographie
La description
Critères d'intégration :
- Les femmes adultes sont généralement définies comme celles âgées de 18 ans et plus.
- Femmes présentant des masses annexielles diagnostiquées, qui peuvent être des kystes, des tumeurs ou d'autres excroissances dans les annexes (ovaires et trompes de Fallope).
Critères d'exclusion :
- Les femmes enceintes peuvent subir différents changements hormonaux et physiologiques pouvant affecter l’épaisseur de l’endomètre et les masses annexielles.
- Antécédents gynécologiques récents.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
échographie pour l'épaisseur de l'endomètre
Délai: 12 mois
|
L’épaisseur de l’endomètre est bien évaluée en IRM.
La mesure doit être prise sur une coupe mi-sagittale, similaire au plan d'évaluation échographique.
|
12 mois
|
|
Radiopédie échographique pour les masses annexielles
Délai: 12 mois
|
L'échographie (US) est une technologie d'imagerie qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour caractériser les tissus.
Il s'agit d'une modalité utile et flexible en imagerie médicale et fournit souvent une caractérisation supplémentaire ou unique des tissus.
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .