Correlación entre masas anexiales y espesor endometrial medido con ecografía en mujeres adultas
6 de enero de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este estudio explora la correlación entre las masas anexiales y el grosor del endometrio en mujeres adultas, utilizando la ecografía como principal herramienta de diagnóstico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las masas anexiales, incluidos los quistes ováricos y otras anomalías, son hallazgos ginecológicos comunes, mientras que el grosor del endometrio es un indicador crucial para evaluar afecciones como la hiperplasia o la malignidad endometrial.
Mediante el análisis de datos ecográficos, esta investigación tiene como objetivo determinar si la presencia, el tamaño o las características de las masas anexiales tienen una relación significativa con las variaciones en el grosor del endometrio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Sadiqābād, Punjab, Pakistán
- Sadiqabad
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
para comprobar la correlación entre las masas anexiales y el espesor endometrial medido con ecografía
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las mujeres adultas generalmente se definen como aquellas de 18 años o más.
- Mujeres con masas anexiales diagnosticadas, que podrían ser quistes, tumores u otros crecimientos en los anexos (ovarios y trompas de Falopio).
Criterios de exclusión:
- Las mujeres embarazadas pueden tener diferentes cambios hormonales y fisiológicos que pueden afectar el grosor del endometrio y las masas anexiales.
- Historia ginecológica reciente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ultrasonido para espesor endometrial
Periodo de tiempo: 12 meses
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El espesor endometrial se evalúa bien mediante resonancia magnética.
La medición debe tomarse en un corte sagital medio, similar al plano de evaluación ecográfica.
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12 meses
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Radiopedia por ultrasonido para masas anexiales.
Periodo de tiempo: 12 meses
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El ultrasonido (EE.UU.) es una tecnología de imágenes que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para caracterizar el tejido.
Es una modalidad útil y flexible en imágenes médicas y, a menudo, proporciona una caracterización adicional o única de los tejidos.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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