Korrelasjon mellom adnexalmasser og endometrietykkelse målt med ultralyd hos voksne kvinner
6. januar 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne studien utforsker korrelasjonen mellom adnexalmasser og endometrietykkelse hos voksne kvinner, ved å bruke ultralyd som det primære diagnostiske verktøyet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Adnexalmasser, inkludert ovariecyster og andre abnormiteter, er vanlige gynekologiske funn, mens endometrietykkelse er en avgjørende indikator for å vurdere tilstander som endometriehyperplasi eller malignitet.
Ved å analysere ultralyddata tar denne forskningen sikte på å fastslå om tilstedeværelsen, størrelsen eller egenskapene til adnexalmasser har en signifikant sammenheng med variasjoner i endometrietykkelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pakistan
- Sadiqabad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
for å sjekke korrelasjonen mellom adnexalmasser og endometrietykkelse målt med ultralyd
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne kvinner defineres vanligvis som de i alderen 18 år og eldre.
- Kvinner med diagnostisert adnexalmasse, som kan være cyster, svulster eller andre vekster i adnexa (eggstokker og eggledere).
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner kan ha forskjellige hormonelle og fysiologiske endringer som kan påvirke endometrietykkelse og adnexalmasser.
- Nyere gynekologisk historie.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralyd for endometrietykkelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Endometrietykkelse er godt vurdert på MR.
Måling bør foretas ved en midtsagittal skive, lik ultralydvurderingsplanet
|
12 måneder
|
|
ultralydradiopedia for adnexale masser
Tidsramme: 12 måneder
|
Ultralyd (US) er en bildeteknologi som bruker høyfrekvente lydbølger for å karakterisere vev.
Det er en nyttig og fleksibel modalitet innen medisinsk bildebehandling og gir ofte en ekstra eller unik karakterisering av vev
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .