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Korrelation zwischen Adnexmassen und Endometriumdicke, gemessen mit Ultraschall bei erwachsenen Frauen

6. Januar 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Diese Studie untersucht den Zusammenhang zwischen Adnexmassen und Endometriumdicke bei erwachsenen Frauen unter Verwendung von Ultraschall als primärem Diagnoseinstrument.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adnextumoren, einschließlich Eierstockzysten und andere Anomalien, sind häufige gynäkologische Befunde, während die Dicke des Endometriums ein entscheidender Indikator für die Beurteilung von Erkrankungen wie Endometriumhyperplasie oder Malignität ist.

Ziel dieser Forschung ist es, durch die Analyse von Ultraschalldaten festzustellen, ob das Vorhandensein, die Größe oder die Eigenschaften von Adnexmassen einen signifikanten Zusammenhang mit Schwankungen in der Endometriumdicke haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Sadiqābād, Punjab, Pakistan
        • Sadiqabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

um die Korrelation zwischen Adnexmassen und der mit Ultraschall gemessenen Endometriumdicke zu überprüfen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als erwachsene Frauen gelten in der Regel Personen ab 18 Jahren.
  • Frauen mit diagnostizierten Adnextumoren, bei denen es sich um Zysten, Tumore oder andere Wucherungen in den Adnexen (Eierstöcke und Eileiter) handeln kann.

Ausschlusskriterien:

  • Bei schwangeren Frauen können unterschiedliche hormonelle und physiologische Veränderungen auftreten, die sich auf die Dicke des Endometriums und die Adnexmassen auswirken können.
  • Aktuelle gynäkologische Vorgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschall zur Bestimmung der Endometriumdicke
Zeitfenster: 12 Monate
Die Dicke des Endometriums lässt sich im MRT gut beurteilen. Die Messung sollte in einem mittleren Sagittalschnitt erfolgen, ähnlich der Ultraschallbeurteilungsebene
12 Monate
Ultraschall-Radiopädie für Adnextumoren
Zeitfenster: 12 Monate
Ultraschall (US) ist eine bildgebende Technologie, die hochfrequente Schallwellen zur Charakterisierung von Gewebe verwendet. Es ist eine nützliche und flexible Modalität in der medizinischen Bildgebung und ermöglicht häufig eine zusätzliche oder einzigartige Charakterisierung von Geweben
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSAHS/Batch-Spring23/036

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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