Correlatie tussen adnexale massa's en endometriumdikte gemeten met echografie bij volwassenen en vrouwen
6 januari 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Deze studie onderzoekt de correlatie tussen adnexale massa's en de dikte van het endometrium bij volwassen vrouwen, waarbij echografie als primair diagnostisch hulpmiddel wordt gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adnexale massa's, waaronder cysten in de eierstokken en andere afwijkingen, zijn veel voorkomende gynaecologische bevindingen, terwijl de dikte van het endometrium een cruciale indicator is voor het beoordelen van aandoeningen zoals endometriumhyperplasie of maligniteit.
Door echografiegegevens te analyseren, wil dit onderzoek bepalen of de aanwezigheid, grootte of kenmerken van adnexale massa's een significante relatie hebben met variaties in de dikte van het endometrium.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pakistan
- Sadiqabad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
om de correlatie tussen adnexale massa's en endometriumdikte gemeten met echografie te controleren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrouwen worden doorgaans gedefinieerd als vrouwen van 18 jaar en ouder.
- Vrouwen met gediagnosticeerde adnexale massa's, dit kunnen cysten, tumoren of andere gezwellen in de adnexa (eierstokken en eileiders) zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen kunnen verschillende hormonale en fysiologische veranderingen ondergaan die de dikte van het endometrium en de adnexale massa kunnen beïnvloeden.
- Recente gynaecologische geschiedenis.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
echografie voor de dikte van het endometrium
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De dikte van het endometrium wordt goed beoordeeld op MRI.
De meting moet worden uitgevoerd op een sagittale doorsnede in het midden, vergelijkbaar met het beoordelingsvlak met echografie
|
12 maanden
|
|
echografie radiopedie voor adnexale massa's
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Ultrasound (VS) is een beeldtechnologie die gebruik maakt van hoogfrequente geluidsgolven om weefsel te karakteriseren.
Het is een nuttige en flexibele modaliteit in de medische beeldvorming en biedt vaak een aanvullende of unieke karakterisering van weefsels
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .