- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06763393
Korelacja między masami przydatków a grubością endometrium mierzoną za pomocą ultradźwięków u dorosłych kobiet
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Guzy przydatków, w tym torbiele jajników i inne nieprawidłowości, są częstym objawem ginekologicznym, podczas gdy grubość endometrium jest kluczowym wskaźnikiem w ocenie takich schorzeń, jak przerost endometrium lub nowotwór złośliwy.
Celem tego badania jest ustalenie, czy obecność, wielkość lub charakterystyka guzów przydatków ma istotny związek ze zmianami grubości endometrium, analizując dane ultrasonograficzne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pakistan
- Sadiqabad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorosłe kobiety zazwyczaj definiuje się jako osoby w wieku 18 lat i starsze.
- Kobiety ze zdiagnozowanymi guzami przydatków, którymi mogą być cysty, nowotwory lub inne narośla w przydatkach (jajniki i jajowody).
Kryteria wykluczenia:
- U kobiet w ciąży mogą wystąpić różne zmiany hormonalne i fizjologiczne, które mogą wpływać na grubość endometrium i masę przydatków.
- Najnowsza historia ginekologiczna.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
USG grubości endometrium
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Grubość endometrium jest dobrze oceniana w badaniu MRI.
Pomiaru należy dokonać w przekroju środkowo-strzałkowym, podobnym do płaszczyzny oceny ultrasonograficznej
|
12 miesięcy
|
|
radiopedia ultradźwiękowa guzów przydatków
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ultradźwięki (USA) to technologia obrazowania wykorzystująca fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości do charakteryzowania tkanki.
Jest to przydatna i elastyczna metoda w obrazowaniu medycznym, często zapewniająca dodatkową lub unikalną charakterystykę tkanek
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .