Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между массами придатков и толщиной эндометрия, измеренная с помощью ультразвука у взрослых женщин

6 января 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
В этом исследовании изучается корреляция между массами придатков и толщиной эндометрия у взрослых женщин с использованием ультразвука в качестве основного диагностического инструмента.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Массивные образования придатков, включая кисты яичников и другие аномалии, являются частыми гинекологическими проявлениями, тогда как толщина эндометрия является важным показателем для оценки таких состояний, как гиперплазия или злокачественное новообразование эндометрия.

Анализируя данные ультразвукового исследования, это исследование направлено на то, чтобы определить, имеют ли наличие, размер или характеристики образований придатков значительную связь с изменениями толщины эндометрия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

проверить корреляцию между массами придатков и толщиной эндометрия, измеренной с помощью ультразвука

Описание

Критерии включения:

  • Взрослыми женщинами обычно считаются лица в возрасте 18 лет и старше.
  • Женщины с диагностированными образованиями придатков, которые могут представлять собой кисты, опухоли или другие новообразования в придатках (яичниках и маточных трубах).

Критерии исключения:

  • У беременных женщин могут наблюдаться различные гормональные и физиологические изменения, которые могут влиять на толщину эндометрия и массы придатков.
  • Недавний гинекологический анамнез.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УЗИ толщины эндометрия
Временное ограничение: 12 месяцев
Толщина эндометрия хорошо оценивается на МРТ. Измерение следует проводить на среднесагиттальном срезе, аналогичном плоскости ультразвукового исследования.
12 месяцев
ультразвуковая рентгенопедия при новообразованиях придатков
Временное ограничение: 12 месяцев
Ультразвук (США) — это технология визуализации, которая использует высокочастотные звуковые волны для исследования тканей. Это полезный и гибкий метод медицинской визуализации, который часто обеспечивает дополнительную или уникальную характеристику тканей.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MSAHS/Batch-Spring23/036

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться