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Correlação entre massas anexiais e espessura endometrial medida por ultrassom em mulheres adultas

6 de janeiro de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este estudo explora a correlação entre massas anexiais e espessura endometrial em mulheres adultas, utilizando a ultrassonografia como principal ferramenta diagnóstica.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Massas anexiais, incluindo cistos ovarianos e outras anormalidades, são achados ginecológicos comuns, enquanto a espessura endometrial é um indicador crucial para avaliar condições como hiperplasia endometrial ou malignidade.

Ao analisar dados ultrassonográficos, esta pesquisa visa determinar se a presença, tamanho ou características das massas anexiais têm relação significativa com variações na espessura endometrial.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sadiqābād, Punjab, Paquistão
        • Sadiqabad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

para verificar a correlação entre massas anexiais e espessura endometrial medida com ultrassom

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres adultas normalmente definidas como aquelas com 18 anos ou mais.
  • Mulheres com massas anexiais diagnosticadas, que podem ser cistos, tumores ou outros crescimentos nos anexos (ovários e trompas de falópio).

Critérios de exclusão:

  • As mulheres grávidas podem apresentar diferentes alterações hormonais e fisiológicas que podem afetar a espessura endometrial e as massas anexiais.
  • História ginecológica recente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ultrassom para espessura endometrial
Prazo: 12 meses
A espessura endometrial é bem avaliada na ressonância magnética. A medição deve ser feita em um corte sagital médio, semelhante ao plano de avaliação ultrassonográfica
12 meses
radiopedia ultrassonográfica para massas anexiais
Prazo: 12 meses
O ultrassom (EUA) é uma tecnologia de imagem que utiliza ondas sonoras de alta frequência para caracterizar tecidos. É uma modalidade útil e flexível em imagens médicas e muitas vezes fornece uma caracterização adicional ou única de tecidos.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSAHS/Batch-Spring23/036

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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