- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06763393
Correlação entre massas anexiais e espessura endometrial medida por ultrassom em mulheres adultas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Massas anexiais, incluindo cistos ovarianos e outras anormalidades, são achados ginecológicos comuns, enquanto a espessura endometrial é um indicador crucial para avaliar condições como hiperplasia endometrial ou malignidade.
Ao analisar dados ultrassonográficos, esta pesquisa visa determinar se a presença, tamanho ou características das massas anexiais têm relação significativa com variações na espessura endometrial.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Sadiqābād, Punjab, Paquistão
- Sadiqabad
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres adultas normalmente definidas como aquelas com 18 anos ou mais.
- Mulheres com massas anexiais diagnosticadas, que podem ser cistos, tumores ou outros crescimentos nos anexos (ovários e trompas de falópio).
Critérios de exclusão:
- As mulheres grávidas podem apresentar diferentes alterações hormonais e fisiológicas que podem afetar a espessura endometrial e as massas anexiais.
- História ginecológica recente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ultrassom para espessura endometrial
Prazo: 12 meses
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A espessura endometrial é bem avaliada na ressonância magnética.
A medição deve ser feita em um corte sagital médio, semelhante ao plano de avaliação ultrassonográfica
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12 meses
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radiopedia ultrassonográfica para massas anexiais
Prazo: 12 meses
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O ultrassom (EUA) é uma tecnologia de imagem que utiliza ondas sonoras de alta frequência para caracterizar tecidos.
É uma modalidade útil e flexível em imagens médicas e muitas vezes fornece uma caracterização adicional ou única de tecidos.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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