Adnexaalisen massan ja kohdun limakalvon paksuuden välinen korrelaatio ultraäänellä mitattuna aikuisilla naisilla
maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan aikuisten naisten adnexaalisten massojen ja kohdun limakalvon paksuuden välistä korrelaatiota käyttämällä ultraääntä ensisijaisena diagnostisena työkaluna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Adnexaaliset massat, mukaan lukien munasarjakystat ja muut poikkeavuudet, ovat yleisiä gynekologisia löydöksiä, kun taas kohdun limakalvon paksuus on ratkaiseva indikaattori arvioitaessa sairauksia, kuten kohdun limakalvon liikakasvua tai pahanlaatuisuutta.
Analysoimalla ultraäänitietoja, tämä tutkimus pyrkii määrittämään, onko adnexaalisten massojen läsnäololla, koolla tai ominaisuuksilla merkittävää yhteyttä kohdun limakalvon paksuuden vaihteluihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pakistan
- Sadiqabad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tarkistaaksesi liitännäismassan ja ultraäänellä mitatun endometriumin paksuuden välisen korrelaation
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuiset naiset määritellään yleensä 18-vuotiaiksi ja sitä vanhemmiksi.
- Naiset, joilla on diagnosoitu liitännäismassat, jotka voivat olla kystoja, kasvaimia tai muita kasvaimia adnexassa (munasarjat ja munanjohtimet).
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevilla naisilla voi olla erilaisia hormonaalisia ja fysiologisia muutoksia, jotka voivat vaikuttaa kohdun limakalvon paksuuteen ja adnexaalisten massaan.
- Viimeaikainen gynekologinen historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraääni endometriumin paksuuden selvittämiseksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Endometriumin paksuus on hyvin arvioitu magneettikuvauksessa.
Mittaus tulee tehdä keskisagittaalisesta viipaleesta, joka on samanlainen kuin ultraääniarviointitaso
|
12 kuukautta
|
|
ultraääniradiopedia Adnexal Masseille
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ultrasound (US) on kuvantamistekniikka, joka käyttää korkeataajuisia ääniaaltoja kudoksen karakterisointiin.
Se on hyödyllinen ja joustava menetelmä lääketieteellisessä kuvantamisessa ja tarjoaa usein ylimääräisen tai ainutlaatuisen kudosten karakterisoinnin
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .