Korrelation mellem adnexalmasser og endometrietykkelse målt med ultralyd hos voksne kvinder
6. januar 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne undersøgelse undersøger sammenhængen mellem adnexalmasser og endometrietykkelse hos voksne kvinder ved at bruge ultralyd som det primære diagnostiske værktøj.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Adnexalmasser, herunder ovariecyster og andre abnormiteter, er almindelige gynækologiske fund, mens endometrietykkelse er en afgørende indikator for vurdering af tilstande som endometriehyperplasi eller malignitet.
Ved at analysere ultralydsdata sigter denne forskning på at bestemme, om tilstedeværelsen, størrelsen eller karakteristikaene af adnexale masser har en signifikant sammenhæng med variationer i endometrietykkelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sadiqābād, Punjab, Pakistan
- Sadiqabad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
at kontrollere sammenhængen mellem adnexalmasser og endometrietykkelse målt med ultralyd
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne kvinder defineres typisk som dem på 18 år og derover.
- Kvinder med diagnosticeret adnexalmasse, som kunne være cyster, tumorer eller andre vækster i adnexa (æggestokke og æggeledere).
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder kan have forskellige hormonelle og fysiologiske ændringer, der kan påvirke endometrietykkelse og adnexalmasser.
- Nyere gynækologisk historie.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralyd for endometrietykkelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Endometrietykkelse er godt vurderet på MR.
Måling skal foretages ved en midt-sagittal skive, svarende til ultralydsvurderingsplanet
|
12 måneder
|
|
ultralydsradiopædi for adnexale masser
Tidsramme: 12 måneder
|
Ultralyd (US) er en billeddannelsesteknologi, der bruger højfrekvente lydbølger til at karakterisere væv.
Det er en nyttig og fleksibel modalitet inden for medicinsk billeddannelse og giver ofte en yderligere eller unik karakterisering af væv
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/036
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .