Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vizuální vzdělávání pro přijetí páteřní anestezie

28. března 2025 aktualizováno: İlke Dolgun, Istinye University

Vysvětlení páteřní anestezie těhotným ženám: vizuální přístup k překonání obav

Primární výsledek: Stanovení výskytu preference páteřní anestezie po expozici katalogu vizuální informace.

Sekundární výsledky: analyzovat nezávislé (věk, vzdělání, profese, předchozí zkušenosti) a závislé (strach, úzkost) faktory ovlivňující výběr pacientů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

318

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: ilke dolgun

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Krocan, 34250

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat 318 těhotných žen ve věku 18–45 let, které podléhají volitelným císařským řezům a klasifikovány jako ASA I-II podle stupnice americké společnosti anesteziologů (ASA).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18-45 let
  • kteří procházejí volitelnými císařskými sekcemi
  • a klasifikován jako ASA I-II podle stupnice Americké společnosti anesteziologů (ASA)

Kritéria pro vyloučení:

  • pacienti mladší 18 let a více než 45 let,
  • nouzové císaře,
  • Preeclampsia,
  • kardiovaskulární poruchy,
  • Abnormality plodu,
  • ti, kteří nedostávají páteřní anestezii nebo přeměněni na celkovou anestezii během chirurgického zákroku,
  • ti, kteří odmítají účastnit se studie,
  • nemocniční klinický nebo administrativní personál,
  • pacienti s psychiatrickými poruchami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
incidence preference páteřní anestezie
Časové okno: 4 měsíce
Chcete -li určit výskyt preference páteřní anestezie po expozici katalogu vizuální informace
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istinye University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • haseki broşür

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit