Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalinen koulutus selkärangan anestesian hyväksymiseen

perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: İlke Dolgun, Istinye University

Selkärangan anestesian selittäminen raskaana oleville naisille: visuaalinen lähestymistapa pelkojen voittamiseen

Ensisijainen tulos: Selkärangan anestesian mieltymyksen määrittäminen visuaalisen tietoluettelolle altistumisen jälkeen.

Toissijaiset tulokset: Analysoida riippumattomia (ikä, koulutus, ammatti, aiemmat kokemukset) ja riippuvaiset (pelko, ahdistus) tekijät, jotka vaikuttavat potilaan valintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

318

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: ilke dolgun

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Turkki, 34250
        • Istinye University
        • Ottaa yhteyttä:
          • ilke dolgun
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen kuuluu 318 18–45-vuotiasta raskaana olevaa naista, joille tehdään valinnainen keisarileikkaus ja jotka luokitellaan ASA I-II: ksi American Anesthesiologien yhdistyksen (ASA) asteikon mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45-vuotias
  • jotka ovat käymässä valinnaisia ​​keisarileikkauksia
  • ja luokitellaan ASA I-II: ksi American Anestesiologist-asteikon (ASA) yhdistyksen mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 -vuotiaat potilaat, yli 45 -vuotiaat,
  • kiireelliset keisarit,
  • preeklampsia,
  • sydän- ja verisuonihäiriöt,
  • sikiön poikkeavuudet,
  • Ne, jotka eivät saa selkärangan anestesiaa tai muuttuneet yleiseksi anestesiaksi leikkauksen aikana,
  • Ne, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen,
  • sairaalan kliininen tai hallintohenkilöstö,
  • Potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan anestesia -mieltymyksen esiintyvyys
Aikaikkuna: 4 kuukausi
Selkärangan anestesia -mieltymyksen esiintyvyyden määrittämiseksi visuaalisen informaatioluettelon altistumisen jälkeen
4 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istinye University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • haseki broşür

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa