Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуальное образование при принятии анестезии позвоночника

28 марта 2025 г. обновлено: İlke Dolgun, Istinye University

Объяснение спинного анестезии беременным женщинам: визуальный подход к преодолению страхов

Первичный результат: чтобы определить частоту предпочтения анестезии позвоночника после воздействия каталога визуальной информации.

Вторичные результаты: анализировать независимые (возраст, образование, профессия, предыдущий опыт) и зависимых (страх, тревожности) факторов, влияющих на выбор пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

318

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ilke dolgun
  • Номер телефона: +905555485632
  • Электронная почта: ilkeser2004@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: ilke dolgun

Места учебы

  • Турция
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Турция, 34250
        • Istinye University
        • Контакт:
          • ilke dolgun
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будет включена 318 беременных женщин в возрасте от 18 до 45 лет, которые проходят факультативные кесарева сечения и классифицируются как ASA I-II по шкале Американского общества анестезиологов (ASA).

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18-45 лет
  • которые проходят выборные кесарева сечения
  • и классифицируется как ASA I-II по шкале Американского общества анестезиологов (ASA)

Критерии исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет или старше 45 лет,
  • аварийные кесарецы,
  • преэклампсия,
  • сердечно -сосудистые расстройства,
  • аномалии плода,
  • те, кто не получает спинальный анестезию и не преобразован в общую анестезию во время операции,
  • те, кто отказывается участвовать в исследовании,
  • больница клинический или административный персонал,
  • Пациенты с психическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость предпочтения анестезии позвоночника
Временное ограничение: 4 месяца
Чтобы определить частоту предпочтения анестезии позвоночника после воздействия каталога визуальной информации
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istinye University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • haseki broşür

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться