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Visuelle Bildung für die Akzeptanz von Wirbelsäulenanästhesie

28. März 2025 aktualisiert von: İlke Dolgun, Istinye University

Schwangerschaftsfrauen erklären

Primärer Ergebnis: Bestimmung der Inzidenz der Präferenz der Wirbelsäulenanästhesie nach Exposition gegenüber dem visuellen Informationskatalog.

Sekundäre Ergebnisse: Analyse unabhängiger (Alters, Bildung, Beruf, frühere Erfahrungen) und abhängige (Angst, Angst) Faktoren, die die Entscheidungen der Patienten beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

318

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: ilke dolgun

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Truthahn, 34250

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasst 318 schwangere Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren, die sich für elektive Kaiserschnittabschnitte unterziehen und nach der amerikanischen Gesellschaft der Anästhesisten (ASA) als ASA I-II eingestuft haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • die sich für elektive Kaiserschnittabschnitte befinden
  • und als ASA I-II eingestuft nach der amerikanischen Gesellschaft der Anästhesisten (ASA) Skala

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren oder über 45 Jahre alt,
  • Notfallkaiser,
  • Präeklampsie,
  • Herz -Kreislauf -Störungen,
  • fetale Anomalien,
  • Diejenigen, die keine Wirbelsäulenanästhesie erhalten oder während der Operation in eine Vollnarkose umgewandelt wurden,
  • Diejenigen, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen,
  • Krankenhaus klinisches oder administratives Personal,
  • Patienten mit psychiatrischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz der Präferenz der Wirbelsäulenanästhesie
Zeitfenster: 4 Monat
Bestimmung der Inzidenz der Präferenz der Wirbelsäulenanästhesie nach Exposition gegenüber dem Katalog für visuelle Information
4 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istinye University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • haseki broşür

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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