Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visueel onderwijs voor acceptatie van spinale anesthesie

28 maart 2025 bijgewerkt door: İlke Dolgun, Istinye University

Het uitleggen van spinale anesthesie aan zwangere vrouwen: een visuele benadering om angsten te overwinnen

Primaire uitkomst: om de incidentie van de voorkeur van de spinale anesthesie te bepalen na blootstelling aan de visuele informatiecatalogus.

Secundaire resultaten: analyseren van onafhankelijke (leeftijd, onderwijs, beroep, eerdere ervaringen) en afhankelijke (angst, angst) factoren die de keuzes van patiënten beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

318

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: ilke dolgun

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Kalkoen, 34250

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvat 318 zwangere vrouwen van 18-45 jaar die electieve keizersneden ondergaan en geclassificeerd als ASA I-II volgens de schaal van de American Society of Anesthesiologists (ASA).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-45 jaar oud
  • die electieve keizersneden ondergaan
  • en geclassificeerd als Asa I-II volgens de schaal van de American Society of Anesthesiologists (ASA)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 45 jaar,
  • noodschepen van noodsituaties,
  • pre -eclampsie,
  • cardiovasculaire aandoeningen,
  • foetale afwijkingen,
  • Degenen die geen spinale anesthesie ontvangen of tijdens de operatie worden omgezet in algemene anesthesie,
  • Degenen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek,
  • ziekenhuis klinisch of administratief personeel,
  • Patiënten met psychiatrische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van de voorkeur van de spinale anesthesie
Tijdsspanne: 4 maanden
Om de incidentie van de voorkeur van de spinale anesthesie te bepalen na blootstelling aan de visuele informatiecatalogus
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istinye University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • haseki broşür

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren