Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visuell utdanning for aksept av ryggmargsanestesi

28. mars 2025 oppdatert av: İlke Dolgun, Istinye University

Forklare Spinal Anestesi for gravide: En visuell tilnærming til å overvinne frykt

Primært utfall: For å bestemme forekomsten av preferanse for spinal anestesi etter eksponering for den visuelle informasjonskatalogen.

Sekundære utfall: å analysere uavhengige (alder, utdanning, yrke, tidligere erfaringer) og avhengige (frykt, angst) faktorer som påvirker pasientvalg.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

318

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: ilke dolgun

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Tyrkia, 34250
        • Istinye University
        • Ta kontakt med:
          • ilke dolgun
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil omfatte 318 gravide kvinner i alderen 18-45 år som gjennomgår valgfrie keisersnitt og klassifisert som ASA I-II i henhold til American Society of Anesthesiologists (ASA) skala.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I alderen 18-45 år
  • som gjennomgår valgfrie keisersnitt
  • og klassifisert som ASA I-II i henhold til American Society of Anesthesiologists (ASA) skala

Eksklusjonskriterier:

  • pasienter under 18 år eller over 45 år,
  • Kapitalkjerner,
  • preeklampsi,
  • Kardiovaskulære lidelser,
  • Føtal abnormiteter,
  • De som ikke mottar spinalbedøvelse eller konvertert til generell anestesi under operasjonen,
  • de som nekter å delta i studien,
  • sykehus klinisk eller administrativt personale,
  • pasienter med psykiatriske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av preferanse for spinal anestesi
Tidsramme: 4 måned
For å bestemme forekomsten av preferanse for spinal anestesi etter eksponering for den visuelle informasjonskatalogen
4 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istinye University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • haseki broşür

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere