Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Educazione visiva per l'accettazione dell'anestesia spinale

28 marzo 2025 aggiornato da: İlke Dolgun, Istinye University

Spiegare l'anestesia spinale alle donne in gravidanza: un approccio visivo per superare le paure

Risultato primario: determinare l'incidenza della preferenza di anestesia spinale dopo l'esposizione al catalogo delle informazioni visive.

Risultati secondari: analizzare fattori indipendenti (età, istruzione, professione, esperienze precedenti) e dipendenti (paura, ansia) che influenzano le scelte dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

318

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: ilke dolgun

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Tacchino, 34250

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà 318 donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 45 anni che sono sottoposte a sezioni cesarei elettive e classificate come ASA I-II secondo la scala American Society of Anesthesiologists (ASA).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-45 anni
  • che stanno subendo sezioni cesaree elettive
  • e classificato come ASA I-II secondo la scala dell'American Society of Anesthesiologists (ASA)

Criteri di esclusione:

  • pazienti sotto i 18 o più di 45 anni,
  • cesarei di emergenza,
  • preeclampsia,
  • Disturbi cardiovascolari,
  • Anomalie fetali,
  • Coloro che non ricevono anestesia spinale o convertiti in anestesia generale durante l'intervento chirurgico,
  • Coloro che si rifiutano di partecipare allo studio,
  • personale clinico o amministrativo dell'ospedale,
  • pazienti con disturbi psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della preferenza di anestesia spinale
Lasso di tempo: 4 mesi
Per determinare l'incidenza delle preferenze di anestesia spinale dopo l'esposizione al catalogo delle informazioni visive
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istinye University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • haseki broşür

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi