Educación visual para la aceptación de la anestesia espinal
28 de marzo de 2025 actualizado por: İlke Dolgun, Istinye University
Explicar la anestesia espinal a las mujeres embarazadas: un enfoque visual para superar los miedos
Resultado primario: para determinar la incidencia de preferencia de anestesia espinal después de la exposición al catálogo de información visual.
Resultados secundarios: analizar factores independientes (edad, educación, profesión, experiencias previas) y dependientes (miedo, ansiedad) que influyen en las elecciones de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
318
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ilke dolgun
- Número de teléfono: +905555485632
- Correo electrónico: ilkeser2004@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ilke dolgun
Ubicaciones de estudio
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Merkez Mahallesi
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Istanbul, Merkez Mahallesi, Pavo, 34250
- Istinye University
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Contacto:
- ilke dolgun
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Contacto:
- ilke dolgun
- Correo electrónico: ilkeser2004@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio incluirá 318 mujeres embarazadas de entre 18 y 45 años que se someten a cesáreas electivas y clasificadas como ASA I-II de acuerdo con la escala de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA).
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 a 45 años
- que se someten a cesáreas electivas
- y clasificado como ASA I-II según la escala de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA)
Criterios de exclusión:
- pacientes menores de 18 años o más de 45 años,
- cesáreas de emergencia,
- preeclampsia,
- Trastornos cardiovasculares,
- anormalidades fetales,
- aquellos que no reciben anestesia espinal o se convirtieron a anestesia general durante la cirugía,
- aquellos que se niegan a participar en el estudio,
- personal clínico o administrativo del hospital,
- pacientes con trastornos psiquiátricos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de preferencia de anestesia espinal
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Para determinar la incidencia de preferencia de anestesia espinal después de la exposición al catálogo de información visual
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Emadi SA, Gholipour Baradari A, Khademloo M, Abotorabi M, Hassanzadeh Kiabi F. Evaluating patients' choice of general and spinal anesthesia for elective cesarean section and associated factors: a descriptive study. Ann Med Surg (Lond). 2023 Jan 12;85(1):6-12. doi: 10.1097/MS9.0000000000000010. eCollection 2023 Jan.
- Shahid N, Rashid AM. Knowledge, fear and acceptance rate of spinal anesthesia among pregnant women scheduled for cesarean section: a cross-sectional study from a tertiary care hospital in Karachi. BMC Anesthesiol. 2024 Nov 12;24(1):408. doi: 10.1186/s12871-024-02736-x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- haseki broşür
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .