Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel uddannelse til rygmarvsanæstesi accept

28. marts 2025 opdateret af: İlke Dolgun, Istinye University

Forklaring af rygmarvsanæstesi til gravide kvinder: En visuel tilgang til at overvinde frygt

Primært resultat: At bestemme forekomsten af ​​spinalbedøvelsespræference efter eksponering for kataloget med visuel information.

Sekundære resultater: At analysere uafhængige (alder, uddannelse, erhverv, tidligere erfaringer) og afhængige (frygt, angst) faktorer, der påvirker patientvalg.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

318

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: ilke dolgun

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Kalkun, 34250

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 318 gravide kvinder i alderen 18-45 år, der gennemgår valgfrie kejsersnit og klassificeret som ASA I-II ifølge American Society of Anesthesiologists (ASA) skala.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18-45 år gammel
  • der gennemgår valgfrie kejsersnit
  • og klassificeret som ASA I-II ifølge American Society of Anesthesiologists (ASA) skala

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år eller over 45 år,
  • nødsituationskesar,
  • præeklampsi,
  • Kardiovaskulære lidelser,
  • føtal abnormaliteter,
  • dem, der ikke modtager rygmarvsanæstesi eller omdannes til generel anæstesi under operationen,
  • dem, der nægter at deltage i undersøgelsen,
  • Klinisk eller administrativt personale på hospitalet,
  • Patienter med psykiatriske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af spinalbedøvelse
Tidsramme: 4 måneder
For at bestemme forekomsten af ​​spinalbedøvelsespræference efter eksponering for det visuelle informationskatalog
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • haseki broşür

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner