Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja wizualna w zakresie akceptacji znieczulenia kręgosłupa

28 marca 2025 zaktualizowane przez: İlke Dolgun, Istinye University

Wyjaśnienie znieczulenia kręgosłupa dla kobiet w ciąży: wizualne podejście do przezwyciężenia obaw

Pierwotny wynik: Aby określić częstość występowania preferencji znieczulenia kręgosłupa po ekspozycji na katalog informacji wizualnej.

Wtórne wyniki: analiza niezależnych (wiek, edukacja, zawód, wcześniejsze doświadczenia) i zależne (strach, lęk) wpływających na wybory pacjentów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

318

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: ilke dolgun

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Indyk, 34250

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu obejmie 318 kobiet w ciąży w wieku 18–45 lat, które są poddawane do wyboru cesarskie sekcje i sklasyfikowane jako ASA I-II zgodnie ze skalą American Society of Anesthesiologists (ASA).

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18–45 lat
  • którzy przechodzą do wyboru cesarskie sekcje
  • i sklasyfikowane jako ASA I-II zgodnie ze skalą American Society of Anesthesiologists (ASA)

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci poniżej 18 lat lub ponad 45 lat,
  • Awaryjni Cesarowie,
  • stan przedekurpsia,
  • zaburzenia sercowo -naczyniowe,
  • nieprawidłowości płodu,
  • te, które nie otrzymują znieczulenia kręgosłupa lub przekształcone w znieczulenie ogólne podczas operacji,
  • ci, którzy odmawiają udziału w badaniu,
  • personel kliniczny lub administracyjny szpitalny,
  • Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie preferencji znieczulenia kręgosłupa
Ramy czasowe: 4 miesiące
Aby określić częstość występowania preferencji znieczulenia kręgosłupa po ekspozycji na katalog informacji wizualnych
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istinye University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • haseki broşür

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj