Educação visual para aceitação da anestesia espinhal
28 de março de 2025 atualizado por: İlke Dolgun, Istinye University
Explicando a anestesia espinhal para mulheres grávidas: uma abordagem visual para superar os medos
Resultado primário: determinar a incidência de preferência de anestesia espinhal após a exposição ao catálogo de informações visuais.
Resultados secundários: analisar fatores independentes (idade, educação, profissão, experiências anteriores) e dependentes (medo, ansiedade) que influenciam as escolhas dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
318
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ilke dolgun
- Número de telefone: +905555485632
- E-mail: ilkeser2004@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: ilke dolgun
Locais de estudo
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Merkez Mahallesi
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Istanbul, Merkez Mahallesi, Peru, 34250
- Istinye University
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Contato:
- ilke dolgun
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Contato:
- ilke dolgun
- E-mail: ilkeser2004@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo incluirá 318 mulheres grávidas de 18 a 45 anos que estão passando por seções de cesariana eletiva e classificadas como ASA I-II, de acordo com a Escala da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA).
Descrição
Critérios de inclusão:
- Com idades entre 18 e 45 anos
- que estão passando por seções de cesariana eletiva
- e classificado como ASA I-II de acordo com a escala da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
Critérios de exclusão:
- pacientes com menos de 18 anos ou mais de 45 anos,
- cesarianas de emergência,
- pré -eclâmpsia,
- distúrbios cardiovasculares,
- Anormalidades fetais,
- Aqueles que não recebem anestesia espinhal ou convertidos em anestesia geral durante a cirurgia,
- aqueles que se recusam a participar do estudo,
- equipe clínica ou administrativa do hospital,
- pacientes com distúrbios psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de preferência de anestesia espinhal
Prazo: 4 meses
|
Para determinar a incidência de preferência de anestesia espinhal após a exposição ao catálogo de informações visuais
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Emadi SA, Gholipour Baradari A, Khademloo M, Abotorabi M, Hassanzadeh Kiabi F. Evaluating patients' choice of general and spinal anesthesia for elective cesarean section and associated factors: a descriptive study. Ann Med Surg (Lond). 2023 Jan 12;85(1):6-12. doi: 10.1097/MS9.0000000000000010. eCollection 2023 Jan.
- Shahid N, Rashid AM. Knowledge, fear and acceptance rate of spinal anesthesia among pregnant women scheduled for cesarean section: a cross-sectional study from a tertiary care hospital in Karachi. BMC Anesthesiol. 2024 Nov 12;24(1):408. doi: 10.1186/s12871-024-02736-x.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- haseki broşür
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .