Kandidémie u kriticky nemocných pacientů
Kandidémie u kriticky nemocných pacientů: rizikové faktory a prediktivní faktory
Kandidální sepse (Candidemia) je kritický problém u pacientů hospitalizovaných v jednotce intenzivní péče s významným dopadem na morbiditu a úmrtnost. Mezi rizikové faktory u pacientů s intenzivní péčí patřily věk, přítomnost centrálního žilního katétru, lůžkovou chirurgii a podávání parenterální výživy (TPN). Úmrtnost u pacientů s kandidémií se odhaduje na 50-60%. Včasná identifikace a léčba, včetně kontroly zdroje infekce, jsou nezbytné pro zlepšení morbidity a úmrtnosti u těchto pacientů.
V této studii bychom chtěli identifikovat rizikové faktory pro rozvoj kandidámie u pacientů s intenzivní péčí, včetně těch, kteří podstoupili břišní chirurgii, a prozkoumat, jaké procento pacientů, kteří se vyvinuli kandidátii, bylo podáno empirickou antimykotickou terapii a jaké faktory ovlivnily rozhodnutí o takové empirické terapii.
Návrh studie: Retrospektivní studie založená na sběru dat z počítačových systémů bude zahrnovat pacienty, kteří byli hospitalizováni na jednotce intenzivní péče od ledna 2014 do prosince 2024 a byla diagnostikována Candida v alespoň jedné krvi.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení: Pacienti přijati na JIP od ledna 2014 do prosince 2024 a měli alespoň jednu pozitivní krevní kulturu pro kandidámie -
Kritéria pro vyloučení: Chybějící data
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikace rizikových faktorů pro kandidémie
Časové okno: Po celou dobu ICU (od přijetí do 28 dní po propuštění ICU)
|
Identifikace rizikových faktorů pro kandidémie
|
Po celou dobu ICU (od přijetí do 28 dní po propuštění ICU)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MMC-0086-25
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .