Candidemie bij ernstig zieke patiënten
Candidemie bij ernstig zieke patiënten: risicofactoren en voorspellende factoren
Candidale sepsis (candidemia) is een criticalprobleem bij patiënten die op de intensive care opgenomen zijn, met een significante impact op morbiditeit en mortaliteit. Risicofactoren voor candidemie bij intensive care -patiënten waren leeftijd, aanwezigheid van een centrale veneuze katheter, intramurale chirurgie en toediening van parenterale voeding (TPN). Sterfte bij patiënten met candidemie wordt geschat op 50-60%. Vroege identificatie en behandeling, inclusief controle over de bron van infectie, zijn essentieel om de morbiditeit en mortaliteit bij deze patiënten te verbeteren.
In deze studie willen we risicofactoren identificeren voor de ontwikkeling van candidemie bij intensive care -patiënten, inclusief degenen die geen buikchirurgie hebben ondergaan, en om te onderzoeken welk percentage patiënten die candidemie ontwikkelden empirische antischimmeltherapie hebben gekregen en welke factoren de beslissing hebben beïnvloed om de beslissing te geven of niet om een dergelijke empirische therapie te geven.
Studieontwerp: een retrospectief onderzoek op basis van gegevensverzameling van geautomatiseerde systemen omvat patiënten die van januari 2014 tot december 2024 op de intensive care zijn opgenomen en werden gediagnosticeerd met Candida in ten minste één bloedcultuur.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- Meir Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: patiënten die van januari 2014 tot december 2024 tot de IC zijn opgenomen en hadden ten minste één positieve bloedcultuur voor candidemie -
Uitsluitingscriteria: ontbrekende gegevens
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificatie van risicofactoren voor candidemie
Tijdsspanne: Gedurende ICU verblijf (van toelating tot 28 dagen na de ICU -ontlading)
|
Identificatie van risicofactoren voor candidemie
|
Gedurende ICU verblijf (van toelating tot 28 dagen na de ICU -ontlading)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MMC-0086-25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .