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Candidemia em pacientes gravemente doentes

8 de abril de 2025 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Candidemia em pacientes críticos: fatores de risco e fatores preditivos

A sepse candidada (candidemia) é um problema crítico em pacientes hospitalizados na unidade de terapia intensiva, com um impacto significativo na morbimortalidade. Os fatores de risco para candidemia em pacientes com terapia intensiva incluíram idade, presença de um cateter venoso central, cirurgia hospitalar e administração de nutrição parenteral (TPN). A mortalidade em pacientes com candidemia é estimada em 50-60%. A identificação e tratamento precoces, incluindo o controle da fonte de infecção, são essenciais para melhorar a morbimortalidade nesses pacientes.

Neste estudo, gostaríamos de identificar fatores de risco para o desenvolvimento de candidemia em pacientes com terapia intensiva, incluindo aqueles que não foram submetidos a cirurgia abdominal e para examinar qual a porcentagem de pacientes que desenvolveram candidemia receberam terapia antifúngica empírica e quais fatores influenciaram a decisão de dar ou não a terapia empírica.

Desenho do estudo: Um estudo retrospectivo baseado na coleta de dados de sistemas computadorizado incluirá pacientes que foram hospitalizados na unidade de terapia intensiva de janeiro de 2014 a dezembro de 2024 e foram diagnosticados com Candida em pelo menos uma cultura sanguínea.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes admitidos na UTI de janeiro de 2014 a dezembro de 2024 e tiveram pelo menos uma cultura de sangue positiva para a candidemia

Descrição

Critérios de inclusão: pacientes admitidos na UTI de janeiro de 2014 a dezembro de 2024 e tiveram pelo menos uma cultura de sangue positiva para a candidemia -

Critérios de exclusão: dados ausentes

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação de fatores de risco para candidemia
Prazo: Durante toda a estadia na UTI (da admissão a 28 dias após a alta da UTI)
Identificação de fatores de risco para candidemia
Durante toda a estadia na UTI (da admissão a 28 dias após a alta da UTI)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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