- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06929494
Candidémie chez les patients gravement malades
Candidémie chez les patients gravement malades: facteurs de risque et facteurs prédictifs
La septicémie franc (candidémie) est un problème de critiques chez les patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs, avec un impact significatif sur la morbidité et la mortalité. Les facteurs de risque de candidémie chez les patients en soins intensifs comprenaient l'âge, la présence d'un cathéter veineux central, une chirurgie des patients hospitalisés et l'administration de la nutrition parentérale (TPN). La mortalité chez les patients atteints de candidémie est estimée à 50 à 60%. L'identification et le traitement précoces, y compris le contrôle de la source d'infection, sont essentiels pour améliorer la morbidité et la mortalité chez ces patients.
Dans cette étude, nous aimerions identifier les facteurs de risque de développement de la candidémie chez les patients en soins intensifs, y compris ceux qui n'ont pas subi de chirurgie abdominale, et à examiner quel pourcentage de patients qui ont développé une candidémie ont reçu une thérapie antifongique empirique et quels facteurs ont influencé la décision de donner ou non une telle thérapie empirique.
Conception de l'étude: Une étude rétrospective basée sur la collecte de données à partir de systèmes informatisés comprendra des patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de janvier 2014 à décembre 2024 et a été diagnostiqué avec Candida dans au moins une hémoculture.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Meir Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion: les patients admis aux USI de janvier 2014 à décembre 2024 et avaient au moins une hémoculture positive pour la candidémie -
Critères d'exclusion: données manquantes
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identification des facteurs de risque de candidémie
Délai: Tout au long de la séjour en USI (de l'admission à 28 jours après la décharge de l'USI)
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Identification des facteurs de risque de candidémie
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Tout au long de la séjour en USI (de l'admission à 28 jours après la décharge de l'USI)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC-0086-25
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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