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Candidémie chez les patients gravement malades

8 avril 2025 mis à jour par: sara dichtwald, Meir Medical Center

Candidémie chez les patients gravement malades: facteurs de risque et facteurs prédictifs

La septicémie franc (candidémie) est un problème de critiques chez les patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs, avec un impact significatif sur la morbidité et la mortalité. Les facteurs de risque de candidémie chez les patients en soins intensifs comprenaient l'âge, la présence d'un cathéter veineux central, une chirurgie des patients hospitalisés et l'administration de la nutrition parentérale (TPN). La mortalité chez les patients atteints de candidémie est estimée à 50 à 60%. L'identification et le traitement précoces, y compris le contrôle de la source d'infection, sont essentiels pour améliorer la morbidité et la mortalité chez ces patients.

Dans cette étude, nous aimerions identifier les facteurs de risque de développement de la candidémie chez les patients en soins intensifs, y compris ceux qui n'ont pas subi de chirurgie abdominale, et à examiner quel pourcentage de patients qui ont développé une candidémie ont reçu une thérapie antifongique empirique et quels facteurs ont influencé la décision de donner ou non une telle thérapie empirique.

Conception de l'étude: Une étude rétrospective basée sur la collecte de données à partir de systèmes informatisés comprendra des patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de janvier 2014 à décembre 2024 et a été diagnostiqué avec Candida dans au moins une hémoculture.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kfar Saba, Israël
        • Meir Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont admis aux soins intensifs de janvier 2014 à décembre 2024 et avaient au moins une hémoculture positive pour la candidémie

La description

Critères d'inclusion: les patients admis aux USI de janvier 2014 à décembre 2024 et avaient au moins une hémoculture positive pour la candidémie -

Critères d'exclusion: données manquantes

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des facteurs de risque de candidémie
Délai: Tout au long de la séjour en USI (de l'admission à 28 jours après la décharge de l'USI)
Identification des facteurs de risque de candidémie
Tout au long de la séjour en USI (de l'admission à 28 jours après la décharge de l'USI)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Première publication (Réel)

16 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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