Кандидемия у критически больных пациентов
Кандидемия у критически больных пациентов: факторы риска и прогнозирующие факторы
Кандидальный сепсис (кандидемия) является критической проблемой у пациентов, госпитализированных в отделении интенсивной терапии, что значительно влияет на заболеваемость и смертность. Факторы риска кандидемии у пациентов с интенсивной терапией включали возраст, наличие центрального венозного катетера, стационарную хирургию и введение парентерального питания (TPN). Смертность у пациентов с кандидемией оценивается в 50-60%. Ранняя идентификация и лечение, включая контроль источника инфекции, имеют важное значение для улучшения заболеваемости и смертности у этих пациентов.
В этом исследовании мы хотели бы выявить факторы риска развития кандидемии у пациентов с интенсивной терапией, в том числе тех, кто не подвергся операции на животе, и изучить, какой процент пациентов, у которых развилась кандидемия эмпирическая противогрибковая терапия, и какие факторы влияли на решение, чтобы приносить или не проводить такую эмпирическую терапию.
Дизайн исследования: ретроспективное исследование, основанное на сборе данных из компьютеризированных систем, будет включать пациентов, которые были госпитализированы в отделении интенсивной терапии с января 2014 года по декабрь 2024 года, и была диагностирована кандида, по крайней мере, в одной культуре крови.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Meir Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: пациенты поступили в отделение интенсивной терапии с января 2014 года по декабрь 2024 года и имели хотя бы одну положительную культуру крови для кандидемии -
Критерии исключения: отсутствующие данные
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление факторов риска для кандидемии
Временное ограничение: На протяжении всего пребывания в отделении интенсивной терапии (от поступления до 28 дней после выписки ICU)
|
Выявление факторов риска для кандидемии
|
На протяжении всего пребывания в отделении интенсивной терапии (от поступления до 28 дней после выписки ICU)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC-0086-25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .