- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06929494
Candidemia hos kritisk syke pasienter
Candidemia hos kritisk syke pasienter: Risikofaktorer og prediktive faktorer
Candidal sepsis (candidemia) er et kritisk problem hos pasienter som er innlagt på intensivavdelingen, med betydelig innvirkning på sykelighet og dødelighet. Risikofaktorer for candidemia hos intensivpasienter inkluderte alder, tilstedeværelse av et sentralt venekateter, døgnkirurgi og administrering av parenteral ernæring (TPN). Dødeligheten hos pasienter med candidemia er estimert til 50-60%. Tidlig identifisering og behandling, inkludert kontroll av infeksjonskilden, er avgjørende for å forbedre sykelighet og dødelighet hos disse pasientene.
I denne studien ønsker vi å identifisere risikofaktorer for utvikling av candidemia hos intensivpasienter, inkludert de som ikke har gjennomgått abdominal kirurgi, og å undersøke hvilken prosentandel av pasienter som utviklet kandidien ble gitt empirisk soppdrepende terapi og hvilke faktorer som påvirket beslutningen om å gi eller ikke å gi en slik empirisk terapi.
Studiedesign: En retrospektiv studie basert på datainnsamling fra datastyrte systemer vil omfatte pasienter som ble innlagt på intensivavdelingen fra januar 2014 til desember 2024 og fikk diagnosen Candida i minst en blodkultur.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Pasienter innlagt på ICU fra januar 2014 til desember 2024 og hadde minst en positiv blodkultur for candidemia -
Eksklusjonskriterier: Manglende data
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifisering av risikofaktorer for candidemia
Tidsramme: Gjennom ICU -opphold (fra opptak til 28 dager etter ICU -utskrivning)
|
Identifisering av risikofaktorer for candidemia
|
Gjennom ICU -opphold (fra opptak til 28 dager etter ICU -utskrivning)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MMC-0086-25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .