Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Candidemia hos kritisk syke pasienter

8. april 2025 oppdatert av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Candidemia hos kritisk syke pasienter: Risikofaktorer og prediktive faktorer

Candidal sepsis (candidemia) er et kritisk problem hos pasienter som er innlagt på intensivavdelingen, med betydelig innvirkning på sykelighet og dødelighet. Risikofaktorer for candidemia hos intensivpasienter inkluderte alder, tilstedeværelse av et sentralt venekateter, døgnkirurgi og administrering av parenteral ernæring (TPN). Dødeligheten hos pasienter med candidemia er estimert til 50-60%. Tidlig identifisering og behandling, inkludert kontroll av infeksjonskilden, er avgjørende for å forbedre sykelighet og dødelighet hos disse pasientene.

I denne studien ønsker vi å identifisere risikofaktorer for utvikling av candidemia hos intensivpasienter, inkludert de som ikke har gjennomgått abdominal kirurgi, og å undersøke hvilken prosentandel av pasienter som utviklet kandidien ble gitt empirisk soppdrepende terapi og hvilke faktorer som påvirket beslutningen om å gi eller ikke å gi en slik empirisk terapi.

Studiedesign: En retrospektiv studie basert på datainnsamling fra datastyrte systemer vil omfatte pasienter som ble innlagt på intensivavdelingen fra januar 2014 til desember 2024 og fikk diagnosen Candida i minst en blodkultur.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på ICU fra januar 2014 til desember 2024 og hadde minst en positiv blodkultur for candidemia

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Pasienter innlagt på ICU fra januar 2014 til desember 2024 og hadde minst en positiv blodkultur for candidemia -

Eksklusjonskriterier: Manglende data

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av risikofaktorer for candidemia
Tidsramme: Gjennom ICU -opphold (fra opptak til 28 dager etter ICU -utskrivning)
Identifisering av risikofaktorer for candidemia
Gjennom ICU -opphold (fra opptak til 28 dager etter ICU -utskrivning)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere