Candidemia en pacientes con enfermedades críticas
Candidemia en pacientes críticos: factores de riesgo y factores predictivos
La sepsis candidal (candidemia) es un problema crítico en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos, con un impacto significativo en la morbilidad y la mortalidad. Los factores de riesgo para la candidemia en pacientes con cuidados intensivos incluyeron edad, presencia de un catéter venoso central, cirugía hospitalaria y administración de nutrición parenteral (TPN). La mortalidad en pacientes con candidemia se estima en 50-60%. La identificación temprana y el tratamiento, incluido el control de la fuente de infección, son esenciales para mejorar la morbilidad y la mortalidad en estos pacientes.
En este estudio, nos gustaría identificar factores de riesgo para el desarrollo de candidemia en pacientes con cuidados intensivos, incluidos aquellos que no se han sometido a cirugía abdominal, y examinar qué porcentaje de pacientes que desarrollaron candidemia recibieron terapia antifúngica empírica y qué factores influyeron en la decisión de dar o no tal terapia empírica.
Diseño del estudio: un estudio retrospectivo basado en la recopilación de datos de sistemas computarizados incluirá pacientes que fueron hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos desde enero de 2014 hasta diciembre de 2024 y fueron diagnosticados con Candida en al menos un cultivo sanguíneo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: los pacientes ingresados en la UCI desde enero de 2014 hasta diciembre de 2024 y tuvieron al menos un hemocultivo positivo para la candidemia -
Criterios de exclusión: datos faltantes
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificación de factores de riesgo de candidemia
Periodo de tiempo: A lo largo de la estadía de la UCI (desde la admisión hasta 28 días después del alta de la UCI)
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Identificación de factores de riesgo de candidemia
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A lo largo de la estadía de la UCI (desde la admisión hasta 28 días después del alta de la UCI)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MMC-0086-25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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