Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Candidemia hos kritisk syge patienter

8. april 2025 opdateret af: sara dichtwald, Meir Medical Center

Candidemia hos kritisk syge patienter: risikofaktorer og forudsigelige faktorer

Candidal sepsis (candidemia) er et kritisk problem hos patienter, der er indlagt på intensivafdelingen, med en betydelig indflydelse på sygelighed og dødelighed. Risikofaktorer for candidæmi hos intensivpleje -patienter inkluderede alder, tilstedeværelse af et centralt venekateter, inpatientkirurgi og administration af parenteral ernæring (TPN). Dødelighed hos patienter med candidæmi estimeres til 50-60%. Tidlig identifikation og behandling, herunder kontrol af infektionskilden, er vigtige for at forbedre sygeligheden og dødeligheden hos disse patienter.

I denne undersøgelse vil vi gerne identificere risikofaktorer for udvikling af candidæmi hos intensivplejepatienter, herunder dem, der ikke har gennemgået abdominal kirurgi, og at undersøge, hvilken procentdel af patienter, der udviklede kandidatemis, fik empirisk antifungal terapi, og hvilke faktorer, der påvirkede beslutningen om at give eller ikke at give en sådan empirisk terapi.

Undersøgelsesdesign: En retrospektiv undersøgelse baseret på dataindsamling fra edb -systemer vil omfatte patienter, der blev indlagt på hospitalet i intensivafdelingen fra januar 2014 til december 2024 og blev diagnosticeret med Candida i mindst en blodkultur.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på ICU fra januar 2014 til december 2024 og havde mindst en positiv blodkultur til candidemia

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Patienter, der blev indlagt på ICU fra januar 2014 til december 2024 og havde mindst en positiv blodkultur til candidæmi -

Ekskluderingskriterier: Manglende data

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af risikofaktorer for candidemia
Tidsramme: I hele ICU -opholdet (fra adgang til 28 dage efter ICU -decharge)
Identifikation af risikofaktorer for candidemia
I hele ICU -opholdet (fra adgang til 28 dage efter ICU -decharge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2025

Først opslået (Faktiske)

16. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner