Kandydemia u krytycznie chorych pacjentów
Kandydemia u krytycznie chorych pacjentów: czynniki ryzyka i czynniki predykcyjne
Sepsja kandydata (kandydemia) jest problemem krytycznym u pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii, ze znaczącym wpływem na zachorowalność i śmiertelność. Czynniki ryzyka kandydemii u pacjentów z opieką intensywnej opieki obejmowały wiek, obecność centralnego cewnika żylnego, chirurgię szpitalną i podawanie żywienia pozajelitowego (TPN). Śmiertelność u pacjentów z kandydemią szacuje się na 50–60%. Wczesna identyfikacja i leczenie, w tym kontrola źródła infekcji, są niezbędne do poprawy zachorowalności i śmiertelności u tych pacjentów.
W tym badaniu chcielibyśmy zidentyfikować czynniki ryzyka rozwoju kandydemii u pacjentów z intensywną opieką, w tym tych, którzy nie przeszli operacji brzusznej, i zbadać, jaki odsetek pacjentów, którzy rozwinęli kandydemię, otrzymali empiryczną terapię przeciwgrzybiczą i jakie czynniki wpłynęły na decyzję o podaniu takiej terapii empirycznej.
Projekt badania: Badanie retrospektywne oparte na gromadzeniu danych z systemów skomputeryzowanych obejmie pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii od stycznia 2014 r. Do grudnia 2024 r. I zdiagnozowano im Candida w co najmniej jednej hodowli krwi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Pacjenci przyjęci na OIOM od stycznia 2014 r. Do grudnia 2024 r. I mieli co najmniej jedną pozytywną hodowlę krwi dla kandydemii -
Kryteria wykluczenia: brak danych
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja czynników ryzyka kandydemii
Ramy czasowe: Przez cały czas OIOM (od wstępu do 28 dni po wypisie OIOM)
|
Identyfikacja czynników ryzyka kandydemii
|
Przez cały czas OIOM (od wstępu do 28 dni po wypisie OIOM)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MMC-0086-25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .