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Kandidämie bei kritisch kranken Patienten

8. April 2025 aktualisiert von: sara dichtwald, Meir Medical Center

Kandidämie bei kritisch kranken Patienten: Risikofaktoren und prädiktive Faktoren

Candidal Sepsis (Candidämie) ist ein kritisches Problem bei Patienten, die in der Intensivstation ins Krankenhaus eingeliefert wurden und einen signifikanten Einfluss auf Morbidität und Mortalität haben. Zu den Risikofaktoren für Kandidämie bei Intensivpatienten gehörten das Alter, das Vorhandensein eines zentralen venösen Katheters, eine stationäre Operation und die Verabreichung einer parenteralen Ernährung (TPN). Die Mortalität bei Patienten mit Kandidämie wird auf 50-60%geschätzt. Eine frühzeitige Identifizierung und Behandlung, einschließlich der Kontrolle der Infektionsquelle, sind wichtig, um die Morbidität und Mortalität bei diesen Patienten zu verbessern.

In dieser Studie möchten wir Risikofaktoren für die Entwicklung von Kandidämie bei Intensivpatienten identifizieren, einschließlich derjenigen, die keine Bauchoperation unterzogen haben, und um zu untersuchen, wie viel Prozent der Patienten, denen Kandidämie entwickelt wurde, eine empirische Antimykotika -Therapie erhielt und welche Faktoren die Entscheidung beeinflussten, eine solche empirische Therapie zu geben oder nicht zu geben.

Studiendesign: Eine retrospektive Studie, die auf der Datenerfassung von computergestützten Systemen basiert, umfasst Patienten, bei denen von Januar 2014 bis Dezember 2024 in der Intensivstation ins Krankenhaus eingeliefert wurde und bei mindestens einer Blutkultur Candida diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten haben von Januar 2014 bis Dezember 2024 auf die Intensivstation aufgenommen und hatten mindestens eine positive Blutkultur für Kandidämie

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten wurden von Januar 2014 bis Dezember 2024 auf die Intensivstation eingeliefert und hatten mindestens eine positive Blutkultur für Kandidämie -

Ausschlusskriterien: Fehlende Daten

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Risikofaktoren für Kandidämie
Zeitfenster: Während der gesamten Intensivstation (von der Aufnahme bis 28 Tage nach der Intensivstation)
Identifizierung von Risikofaktoren für Kandidämie
Während der gesamten Intensivstation (von der Aufnahme bis 28 Tage nach der Intensivstation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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