- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06929494
Kandidämie bei kritisch kranken Patienten
Kandidämie bei kritisch kranken Patienten: Risikofaktoren und prädiktive Faktoren
Candidal Sepsis (Candidämie) ist ein kritisches Problem bei Patienten, die in der Intensivstation ins Krankenhaus eingeliefert wurden und einen signifikanten Einfluss auf Morbidität und Mortalität haben. Zu den Risikofaktoren für Kandidämie bei Intensivpatienten gehörten das Alter, das Vorhandensein eines zentralen venösen Katheters, eine stationäre Operation und die Verabreichung einer parenteralen Ernährung (TPN). Die Mortalität bei Patienten mit Kandidämie wird auf 50-60%geschätzt. Eine frühzeitige Identifizierung und Behandlung, einschließlich der Kontrolle der Infektionsquelle, sind wichtig, um die Morbidität und Mortalität bei diesen Patienten zu verbessern.
In dieser Studie möchten wir Risikofaktoren für die Entwicklung von Kandidämie bei Intensivpatienten identifizieren, einschließlich derjenigen, die keine Bauchoperation unterzogen haben, und um zu untersuchen, wie viel Prozent der Patienten, denen Kandidämie entwickelt wurde, eine empirische Antimykotika -Therapie erhielt und welche Faktoren die Entscheidung beeinflussten, eine solche empirische Therapie zu geben oder nicht zu geben.
Studiendesign: Eine retrospektive Studie, die auf der Datenerfassung von computergestützten Systemen basiert, umfasst Patienten, bei denen von Januar 2014 bis Dezember 2024 in der Intensivstation ins Krankenhaus eingeliefert wurde und bei mindestens einer Blutkultur Candida diagnostiziert wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten wurden von Januar 2014 bis Dezember 2024 auf die Intensivstation eingeliefert und hatten mindestens eine positive Blutkultur für Kandidämie -
Ausschlusskriterien: Fehlende Daten
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Identifizierung von Risikofaktoren für Kandidämie
Zeitfenster: Während der gesamten Intensivstation (von der Aufnahme bis 28 Tage nach der Intensivstation)
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Identifizierung von Risikofaktoren für Kandidämie
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Während der gesamten Intensivstation (von der Aufnahme bis 28 Tage nach der Intensivstation)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MMC-0086-25
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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