Kandemia kriittisesti sairailla potilailla
Kandemia kriittisesti sairailla potilailla: riskitekijät ja ennustavat tekijät
Kannattava sepsis (kandidemia) on kriittinen ongelma intensiivishoidossa sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on merkittävä vaikutus sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Intensiivisen hoidon potilaiden kandidemian riskitekijöihin kuuluivat ikä, keskuslaskimokatetrin läsnäolo, potilasleikkaus ja parenteraalisen ravinnon (TPN) antaminen. Kuolleisuus potilailla, joilla on kandidemia, arvioidaan olevan 50–60%. Varhainen tunnistaminen ja hoito, mukaan lukien tartunnan lähteen hallinta, ovat välttämättömiä näiden potilaiden sairastuvuuden ja kuolleisuuden parantamiseksi.
Tässä tutkimuksessa haluaisimme tunnistaa riskitekijöitä kandidemian kehittymiselle tehohoitopotilailla, mukaan lukien potilaat, joille ei ole tehty vatsakirurgiaa, ja tutkia, millaisia osuuksia kandidemiasta kehittyneistä potilaista annettiin empiirinen sienenhoito ja mitkä tekijät vaikuttivat päätökseen antaa tai olla antamatta tällaista empiiristä terapiaa.
Tutkimussuunnittelu: Tietokoneistettujen järjestelmien tiedonkeruun perustuva retrospektiivinen tutkimus sisältää potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa tehohoitoyksikössä tammikuusta 2014 joulukuuhun 2024 ja joilla on diagnosoitu Candida ainakin yhdessä veriviljelmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Potilaat päästiin ICU: lle tammikuusta 2014 joulukuuhun 2024 ja heillä oli ainakin yksi positiivinen veriviljely Candidemialle -
Poissulkemiskriteerit: Puuttuvat tiedot
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Candidemian riskitekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Koko ICU -oleskelun ajan (pääsystä 28 päivään ICU -vastuuvapauden jälkeen)
|
Candidemian riskitekijöiden tunnistaminen
|
Koko ICU -oleskelun ajan (pääsystä 28 päivään ICU -vastuuvapauden jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMC-0086-25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .