Zkoumání vztahu mezi dysfunkčním dýcháním a parametry fyzické zdatnosti u léčebných dospělých (DISFIT)
17. dubna 2025 aktualizováno: Elif Tunç
Zkoumání vztahu mezi dysfunkčním dýcháním a parametry fyzické zdatnosti u zdravých dospělých
Cílem této observační studie je prozkoumat vztah mezi dysfunkčním dýcháním a parametry fyzické zdatnosti u zdravých dospělých ve věku 18–35 let.
Účastníci budou vyhodnoceni pomocí dotazníku Nijmegen k posouzení dysfunkčních dýchacích příznaků a jejich fyzická zdatnost bude měřena pomocí testovací baterie alfa-fit.
Rovněž bude posouzena síla respiračního svalu a plicní funkce.
Tato zjištění mohou pomoci zdravotnickým pracovníkům lépe porozumět dysfunkčnímu dýchání a rozvíjet cílené léčebné programy.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Dysfunkční dýchání (DB) je charakterizováno chronickými změnami v respiračním cyklu, což často vede k příznakům, jako je dušnost, těsnost hrudníku a hyperventilace.
Navzdory své prevalenci je DB často nedostatečně diagnostikována a špatně spravována kvůli omezenému povědomí mezi zdravotnickými pracovníky.
Cílem této průřezové studie je vyhodnotit vztah mezi příznaky DB a fyzickou zdatností u zdravých mladých dospělých.
Celkem 38 účastníků s diagnózou DB bude hodnoceno na Itinye University pomocí dotazníku Nijmegen, testovací baterie alfa, spirometrie a měření maximálního inspiračního (MIP) a expiračního (MEP) ústního tlaku.
Budou také shromažďovány údaje o sociodemografických charakteristikách.
Očekává se, že výsledky této studie budou podporovat kliniky při přesné identifikaci DB a poskytnou nahlédnutí pro rozvoj personalizovaných rehabilitačních strategií, které zlepšují fyzickou zdatnost a zdraví dýchacích cest.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
38
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Telefonní číslo: +90 535 076 31 39
- E-mail: fzteliftunc@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie se bude skládat ze zdravých dospělých ve věku 18–35 let bez známých systémových, neurologických nebo muskuloskeletálních stavů.
Účastníci budou prověřeni pomocí dotazníku Nijmegen k identifikaci příznaků dysfunkčního dýchání.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku mezi 18-35 lety
- Zdraví jedinci bez známých systémových, neurologických nebo muskuloskeletálních poruch
- Skóre dotazníku Nijmegen> 23 (svědčí o dysfunkčním dýchání)
- Dobrovolná účast s informovaným souhlasem
Kritéria pro vyloučení:
- Diagnostikována respirační, kardiovaskulární nebo metabolická onemocnění
- V současné době dostává fyzioterapii nebo plicní rehabilitaci
- Pravidelné užívání léků ovlivňující dýchání nebo cvičební kapacitu
- Těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre dotazníku Nijmegen
Časové okno: Základní linie
|
Posouzení dysfunkčních dýchacích příznaků pomocí dotazníku Nijmegen.
|
Základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon testovací baterie alfa-fit
Časové okno: Základní linie
|
Vyhodnocení složek fyzické zdatnosti, jako je síla, flexibilita, rovnováha a vytrvalost u účastníků.
|
Základní linie
|
|
Maximální inspirační tlak (MIP) a maximální výdejní tlak (MEP)
Časové okno: Základní linie
|
Měření síly respiračního svalu pomocí zařízení tlaku v ústech k vyhodnocení inspiračních a expiračních kapacit.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Jiné číslo grantu/financování: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .