Undersøkelse av forholdet mellom dysfunksjonell pusting og fysisk kondisjonsparametere hos helbredende voksne (DISFIT)
17. april 2025 oppdatert av: Elif Tunç
Undersøkelse av forholdet mellom dysfunksjonell pusting og fysisk kondisjonsparametere hos friske voksne
Denne observasjonsstudien tar sikte på å undersøke forholdet mellom dysfunksjonell pusting og fysisk kondisjonsparametere hos friske voksne i alderen 18-35 år.
Deltakerne vil bli evaluert ved bruk av Nijmegen-spørreskjemaet for å vurdere dysfunksjonelle pustesymptomer, og deres fysiske form vil bli målt ved bruk av alfa-fit-testbatteriet.
Åndedrettsmuskelstyrke og lungefunksjon vil også bli vurdert.
Funnene kan hjelpe helsepersonell med å forstå dysfunksjonell pusting og utvikle målrettede behandlingsprogrammer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dysfunksjonell pust (DB) er preget av kroniske endringer i respirasjonssyklusen, noe som ofte fører til symptomer som dyspné, tetthet i brystet og hyperventilering.
Til tross for utbredelsen, blir DB ofte underdiagnostisert og feilstyrt på grunn av begrenset bevissthet blant helsepersonell.
Denne tverrsnittsstudien tar sikte på å evaluere forholdet mellom DB-symptomer og fysisk form hos friske unge voksne.
Totalt 38 deltakere som er diagnostisert med DB, vil bli vurdert ved Istinye University ved bruk av Nijmegen-spørreskjemaet, alfa-fit testbatteri, spirometri og målinger av maksimal inspirasjon (MIP) og ekspiratorisk (MEP) munntrykk.
Data om sosiodemografiske egenskaper vil også bli samlet inn.
Resultatene fra denne studien forventes å støtte klinikere i nøyaktig identifisering av DB og gi innsikt for utvikling av personaliserte rehabiliteringsstrategier som forbedrer fysisk form og luftveishelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
38
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Telefonnummer: +90 535 076 31 39
- E-post: fzteliftunc@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bestå av friske voksne i alderen 18-35 år uten kjente systemiske, nevrologiske eller muskel- og skjeletttilstander.
Deltakerne vil bli vist ved hjelp av Nijmegen -spørreskjemaet for å identifisere symptomer på dysfunksjonell pust.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18-35 år
- Friske individer uten kjente systemiske, nevrologiske eller muskel- og skjelettsykdommer
- Nijmegen spørreskjema score> 23 (indikasjon på dysfunksjonell pust)
- Frivillig deltakelse med informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Diagnostisert med luftveis-, kardiovaskulær eller metabolsk sykdom
- For tiden mottar fysioterapi eller lungerehabilitering
- Regelmessig bruk av medisiner som påvirker pusting eller treningskapasitet
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nijmegen spørreskjema
Tidsramme: Baseline
|
Vurdering av dysfunksjonelle pustesymptomer ved bruk av Nijmegen -spørreskjemaet.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alfa-fit testbatteriytelse
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering av fysiske kondisjonskomponenter som styrke, fleksibilitet, balanse og utholdenhet hos deltakerne.
|
Baseline
|
|
Maksimal inspirasjonstrykk (MIP) og maksimalt ekspirasjonspress (MEP)
Tidsramme: Baseline
|
Måling av luftveismuskelstyrke ved hjelp av en munntrykkanordning for å evaluere inspirerende og ekspirasjonsevne.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Annet stipend/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .