Undersøgelse af forholdet mellem dysfunktionel vejrtrækning og fysiske fitness -parametre hos helbredte voksne (DISFIT)
17. april 2025 opdateret af: Elif Tunç
Undersøgelse af forholdet mellem dysfunktionel vejrtrækning og fysisk konditionsparametre hos raske voksne
Denne observationsundersøgelse har til formål at undersøge forholdet mellem dysfunktionel vejrtrækning og fysisk konditionsparametre hos raske voksne i alderen 18-35 år.
Deltagerne vil blive evalueret ved hjælp af Nijmegen-spørgeskemaet for at vurdere dysfunktionelle åndedrætssymptomer, og deres fysiske kondition måles ved hjælp af alfa-fit-testbatteriet.
Åndedrætsmuskelstyrke og lungefunktion vurderes også.
Resultaterne kan hjælpe sundhedspersonale med at forstå dysfunktionel vejrtrækning og udvikle målrettede behandlingsprogrammer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dysfunktionel vejrtrækning (DB) er kendetegnet ved kroniske ændringer i respirationscyklussen, hvilket ofte fører til symptomer som dyspnø, brysttæthed og hyperventilation.
På trods af sin udbredelse er DB ofte underdiagnostiseret og forkert administreret på grund af begrænset opmærksomhed blandt sundhedspersonale.
Denne tværsnitsundersøgelse sigter mod at evaluere forholdet mellem DB-symptomer og fysisk kondition hos raske unge voksne.
I alt 38 deltagere, der er diagnosticeret med DB, vil blive vurderet ved Istinye University ved hjælp af Nijmegen-spørgeskemaet, alfa-fit-testbatteri, spirometri og målinger af maksimal inspirerende (MIP) og ekspiratorisk (MEP) mundtryk.
Data om sociodemografiske egenskaber indsamles også.
Resultaterne af denne undersøgelse forventes at understøtte klinikere i den nøjagtige identifikation af DB og give indsigt i udviklingen af personaliserede rehabiliteringsstrategier, der forbedrer fysisk kondition og åndedrætssundhed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
38
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Telefonnummer: +90 535 076 31 39
- E-mail: fzteliftunc@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen vil bestå af raske voksne i alderen 18-35 år uden kendte systemiske, neurologiske eller muskuloskeletale forhold.
Deltagerne vises ved hjælp af Nijmegen -spørgeskemaet for at identificere symptomer på dysfunktionel vejrtrækning.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen 18-35 år
- Sunde individer uden kendte systemiske, neurologiske eller muskuloskeletale lidelser
- Nijmegen spørgeskema score> 23 (indikativ for dysfunktionel vejrtrækning)
- Frivillig deltagelse med informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret med respiratorisk, hjerte -kar -eller metabolisk sygdom
- Modtager i øjeblikket fysioterapi eller lungehabilitering
- Regelmæssig brug af medicin, der påvirker vejrtrækning eller træningskapacitet
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nijmegen spørgeskema score
Tidsramme: Baseline
|
Vurdering af dysfunktionelle åndedrætssymptomer ved hjælp af Nijmegen -spørgeskemaet.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alpha-Fit Test Battery Performance
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering af fysiske konditionskomponenter som styrke, fleksibilitet, balance og udholdenhed hos deltagerne.
|
Baseline
|
|
Maksimalt inspirerende tryk (MIP) og maksimalt ekspiratorisk tryk (MEP)
Tidsramme: Baseline
|
Måling af respirationsmuskelstyrke ved hjælp af en mundtryksindretning til evaluering af inspirerende og ekspirationskapacitet.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2025
Først opslået (Faktiske)
24. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .