Étude de la relation entre la respiration dysfonctionnelle et les paramètres de forme physique chez les adultes Healty (DISFIT)
17 avril 2025 mis à jour par: Elif Tunç
Investigation de la relation entre la respiration dysfonctionnelle et les paramètres de forme physique chez les adultes en bonne santé
Cette étude observationnelle vise à étudier la relation entre la respiration dysfonctionnelle et les paramètres de condition physique chez les adultes en bonne santé âgés de 18 à 35 ans.
Les participants seront évalués à l'aide du questionnaire Nijmegen pour évaluer les symptômes respiratoires dysfonctionnels, et leur forme physique sera mesurée à l'aide de la batterie d'essai alpha-ajustement.
La résistance musculaire respiratoire et la fonction pulmonaire seront également évaluées.
Les résultats peuvent aider les professionnels de la santé à mieux comprendre la respiration dysfonctionnelle et à développer des programmes de traitement ciblés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
La respiration dysfonctionnelle (DB) se caractérise par des altérations chroniques du cycle respiratoire, conduisant souvent à des symptômes tels que la dyspnée, l'étanchéité thoracique et l'hyperventilation.
Malgré sa prévalence, la DB est fréquemment sous-diagnostiquée et mal gérée en raison de la sensibilisation limitée des professionnels de la santé.
Cette étude transversale vise à évaluer la relation entre les symptômes de la base de données et la forme physique chez les jeunes adultes en bonne santé.
Au total, 38 participants diagnostiqués avec une DB seront évalués à l'Université Istinye en utilisant le questionnaire Nijmegen, la batterie d'essai alpha-ajustement, la spirométrie et les mesures de la pression buccale inspiratoire maximale (MIP) et expiratoire (MEP).
Les données sur les caractéristiques sociodémographiques seront également collectées.
Les résultats de cette étude devraient soutenir les cliniciens dans l'identification précise de la base de données et fournir un aperçu du développement de stratégies de réadaptation personnalisées qui améliorent la forme physique et la santé respiratoire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Numéro de téléphone: +90 535 076 31 39
- E-mail: fzteliftunc@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population d'étude sera composée d'adultes en bonne santé âgés de 18 à 35 ans sans conditions systémiques, neurologiques ou musculo-squelettiques connues.
Les participants seront examinés à l'aide du questionnaire Nijmegen pour identifier les symptômes de la respiration dysfonctionnelle.
La description
Critères d'inclusion:
- Âgé de 18 à 35 ans
- Individus en bonne santé sans troubles systémiques, neurologiques ou musculo-squelettiques
- Score du questionnaire Nijmegen> 23 (indicatif de la respiration dysfonctionnelle)
- Participation volontaire avec consentement éclairé
Critères d'exclusion:
- Diagnostiqué avec une maladie respiratoire, cardiovasculaire ou métabolique
- Recevant actuellement de la physiothérapie ou de la réadaptation pulmonaire
- Utilisation régulière de médicaments affectant la respiration ou la capacité d'exercice
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score du questionnaire Nijmegen
Délai: Base de base
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Évaluation des symptômes respiratoires dysfonctionnels à l'aide du questionnaire Nijmegen.
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Base de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance de batterie de test alpha-ajustement
Délai: Base de base
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Évaluation des composants de la condition physique tels que la résistance, la flexibilité, l'équilibre et l'endurance chez les participants.
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Base de base
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Pression inspiratoire maximale (MIP) et pression d'expiration maximale (MEP)
Délai: Base de base
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Mesure de la résistance musculaire respiratoire à l'aide d'un dispositif de pression buccale pour évaluer les capacités inspiratoires et expiratoires.
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Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Première publication (Réel)
24 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Autre subvention/numéro de financement: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .