Untersuchung der Beziehung zwischen dysfunktionalem Atmen und körperlichen Fitnessparametern bei Healty -Erwachsenen (DISFIT)
17. April 2025 aktualisiert von: Elif Tunç
Untersuchung der Beziehung zwischen dysfunktionalem Atmen und körperlichen Fitnessparametern bei gesunden Erwachsenen
Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen dysfunktionaler Atmung und körperlichen Fitnessparametern bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 35 Jahren zu untersuchen.
Die Teilnehmer werden unter Verwendung des Nijmegen-Fragebogens zur Beurteilung dysfunktionaler Atemsymptome bewertet, und ihre physische Fitness wird anhand der Alpha-Fit-Testbatterie gemessen.
Die Atemmuskelstärke und die Lungenfunktion werden ebenfalls bewertet.
Die Ergebnisse können dazu beitragen, dass medizinische Fachkräfte die dysfunktionale Atmung besser verstehen und gezielte Behandlungsprogramme entwickeln.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine dysfunktionale Atmung (DB) ist durch chronische Veränderungen im Atemzyklus gekennzeichnet, was häufig zu Symptomen wie Dyspnoe, Brust -Enge und Hyperventilation führt.
Trotz seiner Prävalenz ist DB aufgrund des begrenzten Bewusstseins bei medizinischen Fachleuten häufig unterdiagnostiziert und schlecht verwaltet.
Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen DB-Symptomen und körperlicher Fitness bei gesunden jungen Erwachsenen zu bewerten.
Insgesamt 38 Teilnehmer, bei denen DB diagnostiziert wurde, werden an der Istinye-Universität unter Verwendung des Nijmegen-Fragebogens, der Alpha-Fit-Testbatterie, der Spirometrie und der Messungen von maximalem Inspiratorium (MIP) und Expiratory (MEP) Munddrücken bewertet.
Daten zu soziodemografischen Merkmalen werden ebenfalls gesammelt.
Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie Kliniker bei der genauen Identifizierung von DB unterstützen und Einblicke in die Entwicklung personalisierter Rehabilitationsstrategien geben, die die körperliche Fitness und die Gesundheit der Atemwege verbessern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
38
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Telefonnummer: +90 535 076 31 39
- E-Mail: fzteliftunc@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation wird aus gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 35 Jahren bestehen, ohne dass systemische, neurologische oder muskuloskelettale Erkrankungen bekannt sind.
Die Teilnehmer werden mit dem Nijmegen -Fragebogen untersucht, um Symptome einer dysfunktionalen Atmung zu identifizieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 35 Jahre alt
- Gesunde Individuen ohne bekannte systemische, neurologische oder muskuloskelettale Störungen
- NIJMEGEN -Fragebogenwert> 23 (Hinweis auf dysfunktionale Atmung)
- Freiwillige Teilnahme mit informierter Einwilligung
Ausschlusskriterien:
- Diagnostiziert mit respiratorischen, kardiovaskulären oder Stoffwechselerkrankungen
- Derzeit erhalten Sie Physiotherapie oder Lungenrehabilitation
- Regelmäßiger Einsatz von Medikamenten, die die Atmung oder die Trainingskapazität beeinflussen
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nijmegen Fragebogens
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertung dysfunktionaler Atemsymptome unter Verwendung des Nijmegen -Fragebogens.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Alpha-Fit-Test-Batterieleistung
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertung physischer Fitnesskomponenten wie Stärke, Flexibilität, Gleichgewicht und Ausdauer bei den Teilnehmern.
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Grundlinie
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Maximaler Inspirationsdruck (MIP) und maximaler Expirationsdruck (MEP)
Zeitfenster: Grundlinie
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Messung der Atemmuskelstärke unter Verwendung eines Munddruckgeräts, um inspiratorische und expiratorische Kapazitäten zu bewerten.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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