Investigación de la relación entre la respiración disfuncional y los parámetros de aptitud física en adultos curativos (DISFIT)
17 de abril de 2025 actualizado por: Elif Tunç
Investigación de la relación entre la respiración disfuncional y los parámetros de aptitud física en adultos sanos
Este estudio de observación tiene como objetivo investigar la relación entre la respiración disfuncional y los parámetros de aptitud física en adultos sanos de 18 a 35 años.
Los participantes serán evaluados utilizando el cuestionario Nijmegen para evaluar los síntomas de respiración disfuncional, y su condición física se medirá utilizando la batería de prueba de ajuste alfa.
También se evaluará la fuerza muscular respiratoria y la función pulmonar.
Los hallazgos pueden ayudar a los profesionales de la salud a comprender mejor la respiración disfuncional y desarrollar programas de tratamiento específicos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La respiración disfuncional (DB) se caracteriza por alteraciones crónicas en el ciclo respiratorio, lo que a menudo conduce a síntomas como disnea, opresión torácica e hiperventilación.
A pesar de su prevalencia, DB con frecuencia está subdiagnosticado y mal administrado debido a la conciencia limitada entre los profesionales de la salud.
Este estudio transversal tiene como objetivo evaluar la relación entre los síntomas de la DB y la aptitud física en adultos jóvenes sanos.
Un total de 38 participantes diagnosticados con DB se evaluarán en la Universidad de Istinye utilizando el cuestionario Nijmegen, la batería de prueba alfa-ajuste, la espirometría y las mediciones de presiones bucales máximas inspiratorias (MIP) y espiratorias (MEP).
También se recopilarán datos sobre las características sociodemográficas.
Se espera que los resultados de este estudio apoyen a los médicos en la identificación precisa de DB y proporcionen información para el desarrollo de estrategias de rehabilitación personalizadas que mejoren la aptitud física y la salud respiratoria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Número de teléfono: +90 535 076 31 39
- Correo electrónico: fzteliftunc@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio consistirá en adultos sanos de 18 a 35 años sin condiciones sistémicas, neurológicas o musculoesqueléticas conocidas.
Los participantes serán examinados utilizando el cuestionario Nijmegen para identificar los síntomas de la respiración disfuncional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- De entre 18 y 35 años
- Individuos sanos sin trastornos sistémicos, neurológicos o musculoesqueléticos conocidos
- Puntuación del cuestionario nijmegen> 23 (indicativo de respiración disfuncional)
- Participación voluntaria con consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Diagnosticado con enfermedad respiratoria, cardiovascular o metabólica
- Actualmente recibe fisioterapia o rehabilitación pulmonar
- Uso regular de medicamentos que afectan la respiración o la capacidad de ejercicio
- Embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación del cuestionario nijmegen
Periodo de tiempo: Base
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Evaluación de síntomas de respiración disfuncional utilizando el cuestionario Nijmegen.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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PRUEBA ALFA-FIT Rendimiento de la batería
Periodo de tiempo: Base
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Evaluación de componentes de aptitud física como fuerza, flexibilidad, equilibrio y resistencia en los participantes.
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Base
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Presión inspiratoria máxima (MIP) y presión espiratoria máxima (MEP)
Periodo de tiempo: Base
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Medición de la fuerza muscular respiratoria utilizando un dispositivo de presión bucal para evaluar las capacidades inspiratorias y espiratorias.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Otro número de subvención/financiamiento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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