Investigação da relação entre respiração disfuncional e parâmetros de aptidão física em adultos de cura (DISFIT)
17 de abril de 2025 atualizado por: Elif Tunç
Investigação da relação entre respiração disfuncional e parâmetros de aptidão física em adultos saudáveis
Este estudo observacional tem como objetivo investigar a relação entre parâmetros de respiração disfuncional e condicionamento físico em adultos saudáveis com idades entre 18 e 35 anos.
Os participantes serão avaliados usando o questionário Nijmegen para avaliar os sintomas de respiração disfuncional, e sua aptidão física será medida usando a bateria de teste de ajuste alfa.
A força muscular respiratória e a função pulmonar também serão avaliadas.
As descobertas podem ajudar os profissionais de saúde a entender melhor a respiração disfuncional e a desenvolver programas de tratamento direcionados.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A respiração disfuncional (dB) é caracterizada por alterações crônicas no ciclo respiratório, geralmente levando a sintomas como dispnéia, aperto no peito e hiperventilação.
Apesar de sua prevalência, o DB é freqüentemente subdiagnosticado e mal administrado devido à conscientização limitada entre os profissionais de saúde.
Este estudo transversal tem como objetivo avaliar a relação entre sintomas de banco de dados e aptidão física em adultos jovens saudáveis.
Um total de 38 participantes diagnosticados com DB será avaliado na Universidade de Istinye usando o questionário Nijmegen, a bateria de teste alfa-ajuste, a espirometria e as medições da pressão da boca máxima inspiratória (MIP) e expiratória (MEP).
Dados sobre características sociodemográficos também serão coletados.
Espera -se que os resultados deste estudo apoiem os médicos na identificação precisa do banco de dados e forneçam informações para o desenvolvimento de estratégias personalizadas de reabilitação que melhoram a aptidão física e a saúde respiratória.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
38
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Número de telefone: +90 535 076 31 39
- E-mail: fzteliftunc@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consistirá em adultos saudáveis de 18 a 35 anos, sem condições conhecidas sistêmicas, neurológicas ou musculoesqueléticas.
Os participantes serão examinados usando o questionário Nijmegen para identificar sintomas de respiração disfuncional.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Com idades entre 18 e 35 anos
- Indivíduos saudáveis com distúrbios sistêmicos, neurológicos ou musculoesqueléticos conhecidos
- Pontuação do questionário nijmegen> 23 (indicativo de respiração disfuncional)
- Participação voluntária com consentimento informado
Critérios de exclusão:
- Diagnosticado com doença respiratória, cardiovascular ou metabólica
- Atualmente recebendo fisioterapia ou reabilitação pulmonar
- Uso regular de medicamentos que afetam a respiração ou capacidade de exercício
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do questionário de Nijmegen
Prazo: Linha de base
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Avaliação de sintomas de respiração disfuncional usando o questionário Nijmegen.
|
Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho da bateria de teste alfa-fit
Prazo: Linha de base
|
Avaliação de componentes de aptidão física, como força, flexibilidade, equilíbrio e resistência nos participantes.
|
Linha de base
|
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Pressão inspiratória máxima (MIP) e pressão expiratória máxima (MEP)
Prazo: Linha de base
|
Medição da força do músculo respiratório usando um dispositivo de pressão bucal para avaliar as capacidades inspiratórias e expiratórias.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Número de outro subsídio/financiamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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