Indagine sulla relazione tra respirazione disfunzionale e parametri di idoneità fisica negli adulti Healty (DISFIT)
17 aprile 2025 aggiornato da: Elif Tunç
Indagine sulla relazione tra respirazione disfunzionale e parametri di idoneità fisica negli adulti sani
Questo studio osservazionale mira a studiare la relazione tra respirazione disfunzionale e parametri di idoneità fisica negli adulti sani di età compresa tra 18 e 35 anni.
I partecipanti saranno valutati utilizzando il questionario Nijmegen per valutare i sintomi della respirazione disfunzionale e la loro idoneità fisica verrà misurata utilizzando la batteria di prova alfa-fit.
Saranno anche valutati la resistenza muscolare respiratoria e la funzione polmonare.
I risultati possono aiutare gli operatori sanitari a comprendere meglio la respirazione disfunzionale e sviluppare programmi di trattamento mirati.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La respirazione disfunzionale (DB) è caratterizzata da alterazioni croniche nel ciclo respiratorio, portando spesso a sintomi come dispnea, tenuta toracica e iperventilazione.
Nonostante la sua prevalenza, DB viene spesso sottotitolato e mal gestito a causa della limitata consapevolezza tra gli operatori sanitari.
Questo studio trasversale mira a valutare la relazione tra sintomi di DB e idoneità fisica nei giovani adulti sani.
Un totale di 38 partecipanti con diagnosi di DB saranno valutati all'Università di Istinye utilizzando il questionario Nijmegen, la batteria di prova Alpha-Fit, la spirometria e le misurazioni delle pressioni di bocca massima inspiratoria (MIP) e espiratoria (MEP).
Verranno inoltre raccolti dati sulle caratteristiche sociodemografiche.
Si prevede che i risultati di questo studio supportano i medici nell'identificazione accurata di DB e forniscano approfondimenti per lo sviluppo di strategie di riabilitazione personalizzate che migliorano l'idoneità fisica e la salute respiratoria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
38
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elif Tunç, MSc, PhD(c)
- Numero di telefono: +90 535 076 31 39
- Email: fzteliftunc@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio consisterà in adulti sani di età compresa tra 18 e 35 anni senza condizioni sistemiche, neurologiche o muscoloscheletriche note.
I partecipanti saranno sottoposti a screening utilizzando il questionario Nijmegen per identificare i sintomi della respirazione disfunzionale.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età compresa tra 18 e 35 anni
- Studenti sani senza disturbi sistemici, neurologici o muscoloscheletrici noti
- Punteggio del questionario Nijmegen> 23 (indicativo di respirazione disfunzionale)
- Partecipazione volontaria con il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di malattie respiratorie, cardiovascolari o metaboliche
- Attualmente riceve fisioterapia o riabilitazione polmonare
- Uso regolare dei farmaci che colpiscono la respirazione o la capacità di esercizio
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del questionario Nijmegen
Lasso di tempo: Basale
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Valutazione dei sintomi di respirazione disfunzionale usando il questionario Nijmegen.
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Basale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazioni della batteria alfa-fit
Lasso di tempo: Basale
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Valutazione di componenti di fitness fisico come resistenza, flessibilità, equilibrio e resistenza nei partecipanti.
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Basale
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Pressione massima inspiratoria (MIP) e massima pressione espiratoria (MEP)
Lasso di tempo: Basale
|
Misurazione della forza muscolare respiratoria usando un dispositivo di pressione della bocca per valutare le capacità inspiratorie e espiratorie.
|
Basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kiesel K, Plisky PJ, Voight ML. Can Serious Injury in Professional Football be Predicted by a Preseason Functional Movement Screen? N Am J Sports Phys Ther. 2007 Aug;2(3):147-58.
- Courtney R. The functions of breathing and its dysfunctions and their relationship to breathing therapy. Int J Osteopath Med. 2009;12(3):78-85. doi:10.1016/j.ijosm.2009.04.002
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
15 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ISTU-DS-2025-ET
- 2209-A (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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